Лекарства и клинические исследования

Лекарства и исследования

Исследуемый препарат NIDO-361 для лечения спинальной мышечной атрофии Кеннеди получил орфанный статус в Европе

NIDO-361, экспериментальный пероральный препарат для лечения спино-бульбарной мышечной атрофии (СБМА, или болезнь Кеннеди) компании Nido Biosciences получил статус орфанного лекарственного средства (orphan drug designation) в Европейском союзе. В настоящее время завершен набор в исследование 2-й фазы, изучающей безопасность и эффективность этого вида лечения.

18.11.2024

Лекарства и исследования

Биоген представил первые результаты исследования DEVOTE применения повышенных дозировок нусинерсена для лечения СМА

На прошедшем 8-12 октября 2024 года в Праге Конгрессе World Muscle Society компания Биоген представила первые результаты части B и C исследования фазы 2/3 DEVOTE7., которое изучало применение более высокой дозы нусинерсена по сравнению с одобренной и применяющейся сейчас для лечения людей со СМА.

24.10.2024

Лекарства и исследования

Рош представил результаты 2-летнего исследования RAINBOWFISH применения рисдиплама у пресимптоматических младенцев со СМА

Компания Рош представила новые данные своих исследований на 29-м ежегодном конгрессе World Muscle Society, прошедшего в Праге 8-12 октября 2024 года. На конгрессе были представлены

22.10.2024

Лекарства и исследования

Представлены результаты долгосрочного приема рисдиплама у детей со СМА 1 типа в течение 5 лет

Компания Рош представила новые финальные данные 5-летнего наблюдения в рамках основного клинического исследования FIREFISH (NCT02913482). Данные были представлены на прошедшей в начале июня конференции Cure SMA Research & Clinical Care Meeting 2024 в Техасе (США).

19.06.2024

Лекарства и исследования

В России зарегистрирован еще один препарат для лечения спинальной мышечной атрофии

Минздрав зарегистрировал в России препарат Лантесенс — отечественный аналог Спинразы (международное непатентованное наименование – нусинерсен), применяемого для терапии всех типов спинальной мышечной атрофии у детей и взрослых.

23.04.2024

Лекарства и исследования

Обновлены критерии участия в клиническом исследовании BLUEBELL препарата генной терапии ANB-004 российской компании BIOCAD

Данный материал носит исключительно информационный характер и не является рекламой. Рекомендации относительно индивидуального применения лекарственных препаратов следует получать у вашего лечащего врача.

11.01.2024

Лекарства и клинические исследования

Нусинерсен (Спинраза)

Рисдиплам (Эврисди)

Онасемноген абепарвовек (Золгенсма)

Симптоматическая терапия

Бранаплам (LMI 1070)

Релдесемтив

Апитегромаб (SRK-015)

Другие (исследуемые) препараты

Последние публикации по теме

Исследуемый препарат NIDO-361 для лечения спинальной мышечной атрофии Кеннеди получил орфанный статус в Европе

Биоген представил первые результаты исследования DEVOTE применения повышенных дозировок нусинерсена для лечения СМА

Рош представил результаты 2-летнего исследования RAINBOWFISH применения рисдиплама у пресимптоматических младенцев со СМА

Представлены результаты долгосрочного приема рисдиплама у детей со СМА 1 типа в течение 5 лет

В России зарегистрирован еще один препарат для лечения спинальной мышечной атрофии

Обновлены критерии участия в клиническом исследовании BLUEBELL препарата генной терапии ANB-004 российской компании BIOCAD