Лекарства и клинические исследования

В этом разделе мы публикуем информацию о лекарственных препаратах, предназначенных для лечения СМА или помогающих бороться с проявлениями этой болезни, а также актуальную информацию о  исследованиях новых препаратов.

Каждый блок посвящен одному препарату.  В каждом тематическом блоке вы найдете  материалы о ходе исследований препаратов, механизме действия лекарства и ситуацией с его доступностью для пациентов в России и в других странах.

В блоке «Другие препараты» размещена информация по исследуемым препаратам на ранних стадиях разработки, а также информация о препаратах, исследования которых были прекращены по разным причинам или не показали свою эффективность

Последние публикации по теме

Лекарства и исследования

Biogen подал досье в FDA и EMA для одобрения применения высоких дозировок нусинерсена для лечения СМА

В конце января 2025 года компания Biogen сообщила о подаче заявок для одобрение режима повышенных дозировок нусинерсена для лечения СМА в американский (FDA) и европейский (EMA) регулирующие органы.

Читать дальше
Лекарства и исследования

Влияние нусинерсена на независимость детей со СМА школьного возраста: улучшение двигательной функции, связанное со снижением тревожности и депрессии

Исследование, проведенное в Китае, показало, что после лечения препаратом нусинерсен в течение более одного года дети школьного возраста со спинальной мышечной атрофией (СМА) продемонстрировали улучшение двигательной функции и большую независимость при выполнении задач, связанных с использованием рук и кистей.

Читать дальше
Другое

Терапия леводопой может облегчать симптомы СМА: данные исследования на мышах

Нарушения в работе дофамина и других химических медиаторов в нервных клетках могут вызывать проблемы с осанкой при спинальной мышечной атрофии (СМА). Новое исследование, проведенное на

Читать дальше
Лекарства и исследования

Таблетированная форма рисдиплама одобрена в Европе, документы на регистрацию поданы в России

4 июня 2025 года компания Roche сообщила о регистрации в Европе таблетированной формы препарата рисдиплам (торговое наименование Эврисди®) для лечения спинальной мышечной атрофии. Таблетка 5

Читать дальше
Лекарства и исследования

Препарат AJ201 продемонстрировал положительные результаты в клиническом исследовании при спинобульбарной мышечной атрофии

Терапия для одного из редких типов СМА – спинобульбарной мышечной атрофии или болезни Кеннеди показала хорошую переносимость и первые признаки эффективности. Согласно новым данным, представленным

Читать дальше
Лекарства и исследования

Scholar Rock подала заявки в регулирующие органы США и Европы для одобрения препарата апитегромаб для лечения СМА

В конце января 2025 года компания Scholar Rock объявила о подаче в FDA заявки на одобрение препарата апитегромаб, мышечно-направленную терапию, разработанную для обеспечения улучшения двигательной функции у людей, живущих со СМА. Апитегромаб предназначен для использования в сочетании с терапией, направленной на SMN.

Читать дальше