Все о СМА

Дорогие друзья.

Одна из главных задач фонда «Семьи СМА» — полный и качественный рассказ о том, что такое спинальная мышечная атрофия. Как живут люди со СМА. Как можно помочь человеку со СМА максимально сохранить его качество жизни и помочь его сохранить для появления в России действенного лекарства от болезни.

Этого можно достичь только вместе: врачи, родителители и родственники человека со СМА должны знать, как правильно его поддерживать, как строить распорядок дня, сделать его повседневную жизнь легче и вовремя бороться с другими болезнями и возможным ухудшением состояния.
Постепенно здесь появятся новые материалы для пациентов, его родственников и врачей. Мы сотрудничаем с ведущими специалистами по лечению СМА в России и в мире.
Пока вы можете прочитать краткую информацию о СМА в нашем спецпроекте Что такое СМА

Узнать о разработке лекарств и работе ученых в разделе Исследования.

Прочитать книги, посмотреть видео в разделе «Библиотека»