Дорогие друзья.
Одна из главных задач фонда «Семьи СМА» — полный и качественный рассказ о том, что такое спинальная мышечная атрофия. Как живут люди со СМА. Как можно помочь человеку со СМА максимально сохранить его качество жизни и помочь его сохранить для появления в России действенного лекарства от болезни.
Этого можно достичь только вместе: врачи, родителители и родственники человека со СМА должны знать, как правильно его поддерживать, как строить распорядок дня, сделать его повседневную жизнь легче и вовремя бороться с другими болезнями и возможным ухудшением состояния.
В разделах блока «Медицина» вы найдете рекомендации специалистов в разных областях лечения и реабилитации спинальной мышечной атрофии.
В разделе «Библиотека» можно посмотреть видео и прочитать книги и статьи про лечение болезни и квалифицированную помощь людям со СМА.
Вы можете поддержать деятельность фонда, сделав пожертвование любым удобным для вас способом. Для этого, пожалуйста, перейдите по ссылке
Нашим детям всегда нужны: мешки Амбу и маски к ним, игрушки, предметы гигиены и специальные постельные принадлежности. Пожалуйста, напишите нашему координатору по работе с семьями и узнайте, что нужно прямо сейчас family@f-sma.ru
Все права защищены. Копирование со страниц сайта только при наличии ссылки на сайт.
Информация сайта предназначена только для образовательной цели, не должна интерпретироваться как профессиональное уведомление и не может использоваться для проведения самостоятельного лечения.
Не рекомендуется использовать любой определенный медицинский препарат, средство, метод или способ лечения, или фармацевтическую компанию, упомянутые на данном сайте. Этот сайт создан в информационных целях и мы рекомендуем Вам обратиться к врачу за получением профессиональной консультации перед началом применения или использования любого медицинского препарата, способа или метода лечения.
