На этой странице вы найдете срочные адресные или системные сборы для детей или взрослых со СМА. Вы можете спасти жизнь ребенку или сильно улучшить ее качество, можете помочь с нужным оборудованием, или с обучением для пациентов со спинальной мышечной атрофией и их родственников.
Здесь мы также расскажем вам о том, как ваша помощь изменила жизнь человека со СМА.
Помощь нужна сейчас
Чтобы Тане, наконец-то, стало удобно сидеть
У Тани со СМА 2 сильный сколиоз, и приобретение ортопедической подушки, которая «запоминает» положение тела и которую можно отрегулировать под пациента — для неё крайне важно
Тазобедренный сустав Алисы нужно спасать!
Малышке нужен вертикализатор, очень важно не допустить необратимых нарушений
Без откашливателя Ваню снова заберут в больницу
Ваня Скоробогатов из Севастополя вот-вот скажет первые слова, ему 4 июня исполнился годик. Не смотря на тяжелый диагноз СМА 1, в пять месяцев ему удалось получить лечение препаратом нового поколения, и он обязательно научится правильно дышать, для этого малышу нужен откашливатель.
Даша хочет дышать как раньше
Даша стала замечать, что в работе НИВЛ стали случаться сбои, а без него она обходиться не может. Что если аппарат полностью сломается? «Я поняла, что в этом случае мне никто не поможет. Я просто ни одной ночи не усну без него. Я задохнусь».
Помогите нашему фонду работать
Фонду всегданужны деньги на оплату работы сотрудников, на поддержание сайта, на поездки. Без вашей помощи мы не справимся, поэтому очень просим вас стать нашими регулярными жертвователями. Этот сбор поможет оплатить работу наших координаторов проектов, которые помогают людям со спинальной мышечной атрофией.
Большое спасибо вам за помощь. Если вы хотите узнать о людях со СМА, которым вы помогли, или о том, как вы помогли работе фонда, пожалуйста, нажмите на кнопку ниже.
