Лекарства и клинические исследования

Лекарства и исследования

В России впервые начали лечение препаратом генной терапии Золгенсма больных со спинальной мышечной атрофией

Уже три российских пациента, имеющих генетически подтверждённый диагноз СМА 1-го типа прошли процедуру инфузии препарата Zolgensma на территории России. Осуществлять такую деятельность в России могут на сегодняшний день два федеральных центра, которые получили полномочия после прохождения необходимого обучения, организованного производителем Zolgencma — компанией АveXis

25.04.2020

Лекарства и исследования

Программа дорегистрационного доступа к Рисдиплам в России

Программа дает возможность пациентам со спинальной мышечной атрофией (СМА) получить препарат рисдиплам до его регистрации по жизненным показаниям, в случае отсутствия других доступных возможностей лечения.

08.04.2020

Лекарства и исследования

Информация о статусе регистрации препарата Рисдиплам в мире

7 апреля 2020 года компания Рош представила информацию о статусе регистрации своего препарата Рисдиплам для лечения СМА.

08.04.2020

Лекарства и исследования

Компания Новартис сообщила о планах регистрации в России препарата Золгенсма для лечения СМА

Компания Новартис в ответе на запрос фонда «Семьи СМА» о возможности и потенциальных сроках регистрации в России препарата генной терапии спинальной мышечной атрофии Золгенсма (AVXS-101) сообщила о формировании досье на подачу на регистрацию своего препарата в Министерство Здравоохранения РФ в 2020 году. По сообщению компании, в настоящее время компанией ведется работа по формированию досье на препарат.

28.03.2020

Лекарства и исследования

COVID-19 и СМА. О мерах, предпринимаемых в связи с COVID-19

Регулярно оценивая текущую эпидемиологическую ситуацию мы возобновляем возможность, в случае необходимости и малых рисков — ряд очных встреч и мероприятий, в которых принимает участие небольшое количество лиц.

25.03.2020

Лекарства и исследования

Компания Рош сообщила о подаче на регистрацию в России препарата Рисдиплам для лечения СМА

18 марта 2019 года компания «Рош» подала заявку в Министерство здравоохранения РФ на рассмотрение для дальнейшей регистрации препарата рисдиплам, В случае одобрения рисдиплам станет первым пероральным препаратом для амбулаторного применения у пациентов со СМА.

24.03.2020

Лекарства и клинические исследования

Нусинерсен (Спинраза)

Рисдиплам (Эврисди)

Онасемноген абепарвовек (Золгенсма)

Симптоматическая терапия

Бранаплам (LMI 1070)

Релдесемтив

Апитегромаб (SRK-015)

Другие (исследуемые) препараты

Последние публикации по теме

В России впервые начали лечение препаратом генной терапии Золгенсма больных со спинальной мышечной атрофией

Программа дорегистрационного доступа к Рисдиплам в России

Информация о статусе регистрации препарата Рисдиплам в мире

Компания Новартис сообщила о планах регистрации в России препарата Золгенсма для лечения СМА

COVID-19 и СМА. О мерах, предпринимаемых в связи с COVID-19

Компания Рош сообщила о подаче на регистрацию в России препарата Рисдиплам для лечения СМА