Лекарства и клинические исследования

Лекарства и исследования

Новые данные промежуточных результатов исследования NURTURE препарата Нусинерсен на досимптоматической стадии СМА

2 сентября 2019 года компания Biogen сообщила о предварительных результатах исследования NURTURE. Исследование NURTURE — это находящееся на второй фазе продолжающееся открытое исследование препарата Нусинерсен (Спинраза) с участием 25 пациентов с генетически подтвержденным диагнозом спинальная мышечная атрофия (СМА), которые получили первую инъекцию до шести недель жизни предсимптоматически (т.е. до момента проявления первых симптомов заболевания).

10.10.2019

Лекарства и исследования

Новартис предоставил новые данные о разработке препарата LMI070 (Бранаплам) для СМА 1 типа.

Результаты исследования на животных, которое использовало ежедневное дозирование в течение года в сравнении с еженедельным дозированием в этом исследовании на человеке, выявили непредвиденные поражения периферических нервов и спинного мозга, а также семенников и почечных сосудов.

27.09.2019

Лекарства и исследования

Лечение СМА — как получить в России

Наш фонд и волонтер-юрист с большим опытом в медицинской сфере подготовили информационный материал, который поможет больным СМА и членам их семей разобраться в нюансах получения доступа к препарату Нусинерсен (Спинраза). Скачать материал можно по ссылке.

26.09.2019

Лекарства и исследования

В России открыт набор участников в клиническое исследование Rainbowfish препарата Рисдиплам.

Мы рады сообщить, что в России впервые открылся набор в программу исследования пресимптоматических пациентов со СМА. Центр открыт в Москве, на базе НИКИ педиатрии имени

19.09.2019

Лекарства и исследования

Испытания Рисдиплама: первые вдохновляющие результаты исследования Firefish

Британская организация TreatSMA делится ранними наблюдениями первой части клинического испытания Firefish экспериментального препарата Рисдиплам у детей со СМА 1-го типа. В конце марта эти данные

19.09.2019

Лекарства и исследования

В России зарегистрировали препарат для лечения спинальной мышечной атрофии

Назначение препарата тоже может быть проблемным. Когда препарат новый, когда нозологий очень много, и когда не сформирован пул квалифицированных и приверженных работе с пациентами СМА врачей, возникают дополнительные сложности. Мы не ожидаем, что любой врач будет готов этот препарат назначать. Но тот факт, что российский регулятор сам проверил эффективность и безопасность препарата, позволит более широко этот препарат назначать. Тем более, что он одобрен без ограничений по возрастным или типологическим формам заболевания,

08.09.2019

Лекарства и клинические исследования

Нусинерсен (Спинраза)

Рисдиплам (Эврисди)

Онасемноген абепарвовек (Золгенсма)

Симптоматическая терапия

Бранаплам (LMI 1070)

Релдесемтив

Апитегромаб (SRK-015)

Другие (исследуемые) препараты

Последние публикации по теме

Новые данные промежуточных результатов исследования NURTURE препарата Нусинерсен на досимптоматической стадии СМА

Новартис предоставил новые данные о разработке препарата LMI070 (Бранаплам) для СМА 1 типа.

Лечение СМА — как получить в России

В России открыт набор участников в клиническое исследование Rainbowfish препарата Рисдиплам.

Испытания Рисдиплама: первые вдохновляющие результаты исследования Firefish

В России зарегистрировали препарат для лечения спинальной мышечной атрофии