На этой странице вы найдете все материалына сайте из нескольких разделов, сгруппированные по дате публикации. Мы благодарим вас за то, что нашли время заглянуть сюда.
![](https://f-sma.ru/wp-content/uploads/2016/01/nerv2-300x300.jpg)
Исследователи определили причину смерти моторных нейронов при СМА
Группа исследователей из Гарвардского университета и Каролинского института Швеции выявили клеточные причины специфической смерти моторных нейронов при спинальной мышечной атрофии (СМА).
![](https://f-sma.ru/wp-content/uploads/2018/12/0u4b1d8c3a-3a74d1e2-3a3f2a0e-299x300.jpg)
Новое исследование стволовых клеток раскрывает возможные причины СМА
Ученые обнаружили, что в процессе дифференцировки (когда клетки превращаются из стволовых в их конечную форму) два ключевых белка в моторных нейронах значительно видоизменяются, что могло бы объяснить причину, по которой эти клетки более чувствительны к поражению при спинальной мышечной атрофии.
![](https://f-sma.ru/wp-content/uploads/2019/09/issledovania4-300x198.jpg)
Механистические методы: новые способы лечения спинальной мышечной атрофии
Усилиями команды ученых из Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL) удалось пролить новый свет на патологию, вызывающую спинальную мышечную атрофию СМА — редкое, но крайне опасное
![](https://f-sma.ru/wp-content/uploads/2019/10/document-3271743_960_720-300x200.jpg)
Предстоит вторая фаза клинических испытаний Cytokinetics и Astellas
Клинические испытания препарата CK-2127107 стали возможны благодаря начальному финансированию, поступившему от американской ассоциации «Cure SMA», которая поддерживает исследования применения активаторов скелетной мускулатуры такого типа для потенциального лечения СМА.
![](https://f-sma.ru/wp-content/uploads/2019/09/Lekarstva8-300x200.jpg)
Новартис. Исправить то, что упущено
«Наше вещество потенциально сможет стимулировать выработку SMN с помощью сложного клеточного механизма, известного как сплайсосома», сообщает Susanne Swalley – соавтор публикации и исследователь в отделе эволюционных и молекулярных путей Института Биомедицинских Исследований NIBR.
![](https://f-sma.ru/wp-content/uploads/2020/06/dna-3889611_1280-600x338.jpg)
Механистические методы: новые способы лечения СМА
Усилиями команды ученых из Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL) удалось пролить новый свет на патологию, вызывающую спинальную мышечную атрофии. СМА — редкое, но крайне опасное
![](https://f-sma.ru/wp-content/uploads/2019/09/dollar-1703159_960_720-300x169.png)
AveXis получил финансирование на продолжение клинических исследований
«Мы рады приветствовать инвесторов из Deerfield management и Roche в нашей команде, теперь для AveXis наступает новый этап. Мы уже начали разработку пока уникальной по технологии генной терапии для СМА, и сейчас у нас есть все возможности, чтобы как можно быстрее достичь результатов в развитии нашего продукта».
![](https://f-sma.ru/wp-content/uploads/2019/09/issledovania-300x198.jpg)
Biogen открывает набор в новую стадию испытаний препарата SMNRx
Компания Biogen сообщила о новом этапе клинического исследования препарата SMNRx, работа над которым ведется совместно с компанией ISIS. Текущий этап исследования направлен на лечение досимптоматической спинальной мышечной атрофии и начался в 10 странах мира.
![](https://f-sma.ru/wp-content/uploads/2019/09/Lekarstva901-300x169.png)
Крупные компании заинтересовались разработкой лекарственной терапии для СМА
Десять лет назад была только одна такая компания, а теперь у нас есть десяток. Это радует, т.к. привлечение к исследованиям большего числа компаний принесет дополнительные ресурсы и опыт, что быстрее приведет нас к эффективной терапии СМА.
![](https://f-sma.ru/wp-content/uploads/2019/10/issledovania2-300x200.jpg)
Новости от ISIS
18-19 ноября 2014 года компания ISIS объявила о начале второго этапа третьей фазы клинических испытаний своего препарата ISIS-SMNRx и был объявлен набор в группу для испытаний
![](https://f-sma.ru/wp-content/uploads/2020/02/Screenshot_5-600x451.png)
День рождения Ассоциации «Семьи СМА»
18 октября 2015 года состоялась встреча, посвященная Дню рождения Ассоциации. На ней мы подводили итоги прошедшего года и рассказывали о планах на будущее. По итогам
![](https://f-sma.ru/wp-content/uploads/2016/12/vebinar-300x200.jpg)
Приглашение на Встречу в честь Дня рождения Ассоциации «Семьи СМА»
18 октября 2015 года в 13.00 состоится встреча, посвященная Дню рождения Ассоциации. Нам хотелось бы подвести итоги прошедшего года, рассказать о планах на будущее и
![](https://f-sma.ru/wp-content/uploads/2019/10/Mladency-300x201.jpg)
Нусинерсен безопасен и эффективен при лечении младенцев со СМА 1 типа
“Кажется, что мы превращаем тип 1 СMA в тип 2”, заявил доктор Ричард Финкель, руководитель отделения неврологии в Nemours Children’s Hospital in Orlando, Floridaи ведущий автор исследования. “Двое из этих детей теперь даже ходят, таким образом, мы можем классифицировать их даже как 3 тип СМА. В этом смысле, мы можем сказать, что «Nusinersen» — это трансформирующий препарат”.
![](https://f-sma.ru/wp-content/uploads/2015/10/Sapre-300x234.png)
Визит итальянских специалистов центра SAPRE в сентябре. Подведение итогов
Слегка грустно осознавать, что подошел к концу визит итальянских специалистов из Центра SAPRE. За это время они успели сделать очень много. Посетив сразу два города,
![](https://f-sma.ru/wp-content/uploads/2020/02/Screenshot_5-600x451.png)
Первый выездной лагерь для детей со СМА
20 – 25 сентября в Подмосковье пройдет первый в России выездной лагерь для детей с редким заболеванием — спинальной мышечной атрофией (СМА) и их родителей.
![](https://f-sma.ru/wp-content/uploads/2019/09/issledovania-300x198.jpg)
ISIS сообщает новые данные о применении препарата SMNRx на детях со СМА
«При естественном течении заболевания у не получающих лечения детей со СМА типов IIи IIIобыкновенно наблюдается ослабление мышечной функции, происходящее медленно и непрерывно на протяжении всей жизни. Устойчивый рост по трем и более показателям расширенной шкалы Хаммерсмит (HFMSE) говорит о значительном отклонении от естественного хода заболевания и для этих детей нетипично», — говорит доктор Дэррил Де Виво, профессор детской неврологии Медицинского центра Колумбийского университета.
![](https://f-sma.ru/wp-content/uploads/2019/09/odobrenie-300x163.jpg)
Приглашаем специалистов на программу центра SAPRE
Уважаемые доктора, медсестры, психологи, социальные работники, физические терапевты, волонтеры и все-все-все специалисты, занятые и заинтересованные в оказании помощи детяс со СМА (спинальной мышечной атрофией)!
![](https://f-sma.ru/wp-content/uploads/2019/10/vopros.jpg)
Консультация с итальянскими специалистами центра SAPRE в сентябре
Мы рады сообщить, что в конце сентября планируется приезд в Россию итальянских специалистов из итальянского Центра SAPRE, помогающего детям со спинальной мышечной атрофией. Мероприятия пройдут