Врачи постоянно ищут лекарства от спинальной мышечной атрофии.
Одни исследования оказываются более быстрыми и удачными. Другие -нет.
В этом разделе вы найдете новости о тех препаратах, разработка которых либо приостановлена, либо завершена, либо ведется не очень активно, поэтому сложно назвать конкретные сроки его появления и доступности для пациентов.
Другие статьи об исследуемых препаратах
Последние публикации о лекарствах и клинических испытаниях
![](https://f-sma.ru/wp-content/uploads/2020/03/dna-1500076_1280-600x394.jpg)
Новости компании Roche по проектам исследований в области СМА
Компания Roche опубликовала последние новости по проектам Jewelfish и Rainbowfish, проводимым в рамках клинических исследований препарата Рисдиплам.
![](https://f-sma.ru/wp-content/uploads/2019/11/Issledovaniya-300x200.jpg)
Рисдиплам показал значительное улучшение моторной функции у больных от 2 до 25 лет со 2 и 3 типами СМА в исследовании Санфиш, часть 2.
6 февраля на Международном Конгрессе СМА Европа компания Рош объявила новые позитивные данные результатов клинического исследования своего исследуемого препарата рисдиплам у больных со СМА 2
![](https://f-sma.ru/wp-content/uploads/2020/02/image-27-05-20-05-43.jpg)
Обновленная информация о статусе доступа к Нусинерсен в странах Европы
Компания Биоген – производитель лекарственного препарата нусинерсен (Спинраза) для патогенетического лечения больных спинальной мышечной атрофией представила обновление по статусу доступа к лекарственному препарату в странах Европы и Канады.
![](https://f-sma.ru/wp-content/uploads/2020/01/globe-3546070_1280-300x200.jpg)
Рисдиплам будет подан на регистрацию в России в 1 квартале 2020 года
Компания Рош в своем письме в адрес пациентской организации «Семьи СМА» сообщила о своих планах подать заявку на регистрацию в России препарата Рисдиплам для лечения
![](https://f-sma.ru/wp-content/uploads/2020/01/globe-1567578_1280-300x222.jpg)
Компания Рош запускает программу дорегистрационного доступа к препарату рисдиплам для лечения СМА в России
Обновление информации от 27 марта 2020 года: На сегодняшний момент программа дорегистрационного доступа к Рисдиплам в России открыта для пациентов со СМА1 и СМА2 типа.
![](https://f-sma.ru/wp-content/uploads/2019/09/Lekarstva901-300x169.png)
AVXS-101 (Zolgensma®) станет доступна для пациентов по всему миру в рамках глобальной программы управляемого доступа
Биотехнологическая компания Авексис объявила запуск глобальной программы управляемого доступа к генной терапии AVXS-101 (Zolgesma). AVXS-101 (onasemnogene abeparvovec-xioi, Zolgensma®) является препаратом генной терапии, разработанным для лечения