Врачи постоянно ищут лекарства от спинальной мышечной атрофии.
Одни исследования оказываются более быстрыми и удачными. Другие -нет.
В этом разделе вы найдете новости о тех препаратах, разработка которых либо приостановлена, либо завершена, либо ведется не очень активно, поэтому сложно назвать конкретные сроки его появления и доступности для пациентов.
Другие статьи об исследуемых препаратах
Последние публикации о лекарствах и клинических испытаниях
![](https://f-sma.ru/wp-content/uploads/2020/07/hand-644145_1280-600x400.jpg)
Программа управляемого доступа к Золгенсма в России
С января 2020 года компания Авексис (группа компаний Новартис), производитель лекарственного средства онасемноген абепарвовек (Золгенсма) запустила глобальную программу управляемого доступа
![](https://f-sma.ru/wp-content/uploads/2019/09/application-3399516_960_720-300x195.jpg)
Биоген объявил о планах проведения клинического исследования РЕСПОНД комбинаторной терапии Золгенсма и Спинраза у детей со СМА
В исследовании с названием РЕСПОНД планируется изучать комбинаторный эффект от применения препаратов Спинраза и Золгенсма.
![](https://f-sma.ru/wp-content/uploads/2020/07/Лекарство-600x401.jpeg)
Компания Новартис сообщила о подаче на регистрацию в России препарата Золгенсма для лечения СМА
В середине июля компания «Новартис» подала в Министерство здравоохранения РФ досье на регистрацию к применению в России своего препарата генной терапии онасемноген обепарвовек (торговое наименование — Золгенсма).
![](https://f-sma.ru/wp-content/uploads/2020/07/sam-albury-_PZdLrTnCyE-unsplash-600x399.jpg)
Применение Нусинерсен (Спинраза) у взрослых пациентов со СМА
Полученные данные позволяют говорить о том, что лечение взрослых больных со СМА с помощью нусинерсен позволяет достичь значимых клинически улучшений двигательной функции или стабилизации состояния взрослых больных СМА. При этом, не выявлено зависимости и взаимосвязи возраста пациентов и эффективности терапии.
![](https://f-sma.ru/wp-content/uploads/2019/11/laptop-3196481_1280-300x200.jpg)
Авексис меняет условия программы управляемого доступа к Золгенсма с 6 июля 2020 года
Компания Авексис сообщила об изменениях в работе своей программы управляемого доступа. Глобальная программа Управляемого Доступа была запущена компанией Авексис (группа компаний Новартис) в январе 2020
![](https://f-sma.ru/wp-content/uploads/2020/06/kelsey-knight-SFRw5GChoLA-unsplash-600x400.jpg)
Рош представил новые данные клинических исследований Рисдиплам
Компания представила свежие данные двухлетнего наблюдения за эффективностью и безопасностью применения препарата Рисдиплам у пациентов со СМА 2 и 3 типов в рамках исследования Санфиш часть 1, а также новые данные исследования Джевелфиш, оценивающего применение Рисдиплам после применения других препаратов для патогенетического лечения СМА. Эти данные были представлены в ходе Cure SMA Annual Conference, прошедшей 8-12 июня 2020 года.