Как мы сообщали ранее, 24 мая 2019 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило ZOLGENSMA® (оназемноген abeparvovec-xioi) (производитель — AveXis Inc. [группа Новартис])— первый препарат для генной терапии спинальной мышечной атрофии (СМА) у детей младше 2 лет.
Мы понимаем, что в настоящее время у медицинских специалистов и семей со СМА возникает большое количество вопросов о препарате и его применению.
Поэтому подготовили в целях информирования русскоязычный перевод американской инструкции к препарату Золгенсма.
ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ! Данный материал и перевод инструкции не является официальным источником информации и не одобрен регуляторными органами, не может использоваться для применения Золгенсма где-либо и служит только ознакомительным целям для тех, кто не может ознакомиться и инструкцией на английском языке.