Что именно указано в вашей индивидуальной программе реабилитации и абилитации (ИПРА)? Какие рекомендации обязательны к исполнению? На какие разделы нужно обратить особое внимание и как
2-й международный Симпозиум по организации медицинской помощи при СМА, организованный ассоциацией SMA Europe состоится 4-5 марта 2027 года в Праге (Чехия) и будет посвящен практикам работы с опорно-двигательным аппаратом при СМА: от исследований до реабилитации.
Компания NMD Pharma сообщила, что последний участник завершил участие в исследовании II фазы SYNAPSE-SMA препарата игнасеклант (ignaseclant, ранее NMD670), который изучается у взрослых людей со
На VIII ежегодной Конференции СМА в этом году мы будем знакомиться и говорить о современных подходах к ведению пресимптоматических и взрослых пациентов со СМА в контексте междисциплинарной помощи.
Мы приглашаем к участию медицинских специалистов, заинтересованных в помощи больным СМА, а также семьи пациентов, родителей и ухаживающих лиц, всех заинтересованных узнать больше.
СМА давно перестали воспринимать только как заболевание двигательных нейронов. Дефицит SMN-белка затрагивает не только нервную систему, но и другие органы. Крупное исследование из Нидерландов показывает: почки — одна из уязвимых систем при СМА.
Благотворительный фонд «Семьи СМА» приглашает к участию в конференции по вопросам помощи пациентам со спинальной мышечной атрофией «Школа СМА».
Мы приглашаем к участию медицинских специалистов, заинтересованных в помощи больным СМА, а также семьи пациентов, родителей и ухаживающих лиц, всех заинтересованных узнать больше.
Компания подчеркивает, что это решение не связано с какими-либо проблемами безопасности, а скорее с данными, указывающими на то, что эмугробарт в комбинации с рисдипламом не показал существенного улучшения двигательной функции по сравнению с применением только рисдиплама.
(FDA) отложило одобрение дополнительной заявки на регистрацию лекарственного препарата (sNDA) для высокодозного режима применения нусинерсена (Спинраза) для пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА).
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) отклонило заявку на препарат апитегромаб
На X ежегодной Конференции СМА в этом году мы будем знакомиться и говорить о современных подходах к ведению пресимптоматических и взрослых пациентов со СМА в контексте междисциплинарной помощи.
Мы приглашаем к участию медицинских специалистов, заинтересованных в помощи больным СМА, а также семьи пациентов, родителей и ухаживающих лиц, всех заинтересованных узнать больше.
Биотехнологическая компания Argenx планирует начать исследование эффективности своего препарата ARGX-119 при СМА в 2025 году.
В конце января 2025 года компания Biogen сообщила о подаче заявок для одобрение режима повышенных дозировок нусинерсена для лечения СМА в американский (FDA) и европейский (EMA) регулирующие органы.
Исследование, проведенное в Китае, показало, что после лечения препаратом нусинерсен в течение более одного года дети школьного возраста со спинальной мышечной атрофией (СМА) продемонстрировали улучшение двигательной функции и большую независимость при выполнении задач, связанных с использованием рук и кистей.
Нарушения в работе дофамина и других химических медиаторов в нервных клетках могут вызывать проблемы с осанкой при спинальной мышечной атрофии (СМА). Новое исследование, проведенное на
4 июня 2025 года компания Roche сообщила о регистрации в Европе таблетированной формы препарата рисдиплам (торговое наименование Эврисди®) для лечения спинальной мышечной атрофии. Таблетка 5
Терапия для одного из редких типов СМА – спинобульбарной мышечной атрофии или болезни Кеннеди показала хорошую переносимость и первые признаки эффективности. Согласно новым данным, представленным
Согласно исследованию естественного течения заболевания, у большинства младенцев со спинальной мышечной атрофией (СМА) 1-го типа, не получающих лечения, наблюдаются серьезные нарушения механизмов, необходимых для осуществления глотания.
Измерение количества серого вещества в спинном мозге может помочь врачам отслеживать развитие спинальной мышечной атрофии (СМА) с течением времени и оценивать, насколько хорошо работают методы лечения.
Фактический адрес:
Москва, ул. Тимирязевская 2/3 оф. 204
Юридический адрес: 115408, Москва, ул. Борисовские пруды, д.48 корп.2 кв.211
Все права защищены. Копирование со страниц сайта только при наличии ссылки на сайт.
Информация сайта предназначена только для образовательной цели, не должна интерпретироваться как профессиональное уведомление и не может использоваться для проведения самостоятельного лечения.
Не рекомендуется использовать любой определенный медицинский препарат, средство, метод или способ лечения, или фармацевтическую компанию, упомянутые на данном сайте. Этот сайт создан в информационных целях и мы рекомендуем Вам обратиться к врачу за получением профессиональной консультации перед началом применения или использования любого медицинского препарата, способа или метода лечения.
