Брошюра рассказывает о различных типах СМА. Она будет полезна педиатрам, врачам общей практики, медицинским работникам других специальностей, чтобы своевременно заподозрить это редкое заболевание и направить ребенка на углубленное обследование.
Как правильно принять тяжелую болезнь ребенка? Ведущий: психолог фонда "Семьи СМА" Ольга Харькова. Ольга - психолог, гештальт-терапевт, специалист с 20-летним стажем в области детской психологии, автор книги «Психологическая поддержка и игротерапия в детской паллиативной помощи».
В этом небольшом ролике показаны генетические основы спинальной мышечной атрофии и рассказывается о механизме и причине этого заболевания.
Руководство будет интересно и полезно как родителям детей, взрослым пациентам с этими заболеваниями, так и широкому кругу медицинских специалистов, социальным работникам, всем, кто может и хочет оказывать помощь семьям, в которых есть дети и взрослые с врожденными миопатиями.
Статья, опубликованная в сентябрьском номере журнала «Нервно-мышечные заболевания» в 2016 году, рассматривает болезнь с позиций ее социальной значимости и стоимости для системы здравоохранения. В статье рассматривается целесообразность проведения скрининга на носительство и перинатального скрининга на СМА.
Настоящее исследование 2013 года представляет данные сравнения терапевтических стратегий, которые влияют на продолжительность жизни.
Данные рекомендации приняты и подготовлены медицинским сообществом специалистов, работающих со СМА в Италии.
Статья посвящена детям, которым требуется постоянная медицинская помощь в связи с дыхательной, неврологической, почечной и/или сердечной дисфункцией или недостаточностью.
Протокол 2019 года подготовлен для определения порядка действий во время острых респираторных заболеваний у детей со СМА.
На семинарах рассматривались вопросы показаний и противопоказаний к проведению НИВЛ, ипользованию откашливателя, проведение диагностических процедур, направленных на определение необходимости начала дыхательной поддержки людям со СМА. Ведущий: пульмонолог Василий Штабницкий.
Книга может помочь специалистам, которые работают с детьми с нервно-мышечными заболеваниями, и посвящена респираторной поддержке пациентам со СМА и другим НМЗ по состоянию на 2012 год.
В статье рассказывается, что у пациентов со СМА 2 типа куркумин повышал инклюзию экзона 7 в SMN2 в фибробластных клетках. Изучение потенциальных факторов сплайсинга показало, что куркумин специфически повышал содержание белка и транскрипта SRSF1.
В ролике рассказывается о применении дыхательного мешка Амбу при спинальной мышечной атрофии. Также можно скачать брошюру с упражнениями для пациента со СМА.
В статье рассказывается о роли родителей в отделении реанимации и интенсивной терапии при экстубации детей со СМА и говорится о важности круглосуточного постоянного ухода за экстубированными детьми и что такой уход является определяющим для успеха.
В статье обсуждаются основные трудности и недостатки в трехчастной типологизации форм заболевания на основании возраста начала заболевания или же клинической картины, а также впервые предлагается более гибкая шкала подтипов (по девять подвидов каждой формы СМА).
Фактический адрес:
Москва, ул. Тимирязевская 2/3 оф. 204
Юридический адрес: 115408, Москва, ул. Борисовские пруды, д.48 корп.2 кв.211
Все права защищены. Копирование со страниц сайта только при наличии ссылки на сайт.
Информация сайта предназначена только для образовательной цели, не должна интерпретироваться как профессиональное уведомление и не может использоваться для проведения самостоятельного лечения.
Не рекомендуется использовать любой определенный медицинский препарат, средство, метод или способ лечения, или фармацевтическую компанию, упомянутые на данном сайте. Этот сайт создан в информационных целях и мы рекомендуем Вам обратиться к врачу за получением профессиональной консультации перед началом применения или использования любого медицинского препарата, способа или метода лечения.
