За эти три дня люди со СМА и их близкие могли стать практически специалистами в области этого заболевания. Больше ни одна мама не будет выходить из кабинета врача, где только что поставили диагноз ее ребёнку, с вопросом «как мне теперь жить», и «куда бежать».
13 и 14 сентября 2019 года 332 человека с 9 утра до 9 вечера общались, слушали лекции и участвовали в мастер-классах. Врачи и пациенты из 41 региона России (от Мурманска до Владивостока) находились в «едином пространстве», как заметила Ольга Германенко и обсуждали проблемы диагностики, результаты клинических исследований препаратов для Лечения спинальной мышечной атрофии, возможности для российских пациентов получать качественное лечение и реабилитацию.
В сентябре 2018 года наш фонд уже в третий раз провел в Москве ежегодную Конференцию по вопросам помощи больным спинальной мышечной атрофией. Это крупнейшее мероприятие
300 врачей, медсестёр, сотрудников профильных некоммерческих организаций, больных СМА и их близких из Москвы и регионов приехали на II ежегодную Конференцию по вопросам помощи больным
С 29 сентября по 2 октября в Москве работала I конференция по вопросам помощи пациентам со спинальной мышечной атрофией «Конференция СМА», самое масштабное в России
Все права защищены. Копирование со страниц сайта только при наличии ссылки на сайт.
Информация сайта предназначена только для образовательной цели, не должна интерпретироваться как профессиональное уведомление и не может использоваться для проведения самостоятельного лечения.
Не рекомендуется использовать любой определенный медицинский препарат, средство, метод или способ лечения, или фармацевтическую компанию, упомянутые на данном сайте. Этот сайт создан в информационных целях и мы рекомендуем Вам обратиться к врачу за получением профессиональной консультации перед началом применения или использования любого медицинского препарата, способа или метода лечения.
