Posted on 19.06.2024Представлены результаты долгосрочного приема рисдиплама у детей со СМА 1 типа в течение 5 лет
Posted on 23.04.202403.05.2024В России зарегистрирован еще один препарат для лечения спинальной мышечной атрофии
Posted on 19.04.202419.04.2024Впервые в России одобрены клинические рекомендации по ведению взрослых пациентов со СМА
Posted on 11.01.202411.01.2024Ультразвуковое исследование мышц может помочь оценивать прогрессирование СМА
Posted on 11.01.202411.01.2024Обновлены критерии участия в клиническом исследовании BLUEBELL препарата генной терапии ANB-004 российской компании BIOCAD
Posted on 11.01.202411.01.2024Пероральная терапия NIDO-361 для спино-бульбарной мышечной атрофии успешно завершила 1 фазу клинических исследований
Posted on 09.01.202409.01.2024Компании Voyager и Novartis объединяются для разработки генной терапии СМА нового поколения
Posted on 09.01.202409.01.2024Завершен набор в исследование препарата AJ201 для лечения спино-бульбарной мышечной атрофии, результаты ожидаются в 2024 году