Впервые в России одобрены клинические рекомендации по ведению взрослых пациентов со СМА
«Все, что у меня есть — это мой разум»
«Кроме специалистов «Клиники СМА» больше наблюдать нас некому»
Ультразвуковое исследование мышц может помочь оценивать прогрессирование СМА
Обновлены критерии участия в клиническом исследовании BLUEBELL препарата генной терапии ANB-004 российской компании BIOCAD
Пероральная терапия NIDO-361 для спино-бульбарной мышечной атрофии успешно завершила 1 фазу клинических исследований
Компании Voyager и Novartis объединяются для разработки генной терапии СМА нового поколения
Завершен набор в исследование препарата AJ201 для лечения спино-бульбарной мышечной атрофии, результаты ожидаются в 2024 году
Новая разработка на основе антисмысловых олигонуклеотидов улучшает выживаемость мышей со СМА
Исследование прогрессирования сколиоза у детей со СМА 2 типа
