«Новая газета» выпустила спецвыпуск, посвященный людям со спинальной мышечной атрофией

Дорогая «Новая газета» Дорогие друзья. Спасибо вам огромное от всего нашего фонда,  от каждой российской семьи, где есть ребенок или взрослый пациент со СМА.

Ваш сегодняшний спецвыпуск 14 февраля 2020 года дарит надежду каждому человеку в России. Надежду на то, что он не останется один на один с тяжелым заболеванием. Не будет доказывать, что человеческое достоинство зависит от того, может ли он ходить «как все», сидеть «как все» или дышать, «как все».

Мы верим, что любая жизнь бесценна, что каждый ребенок или взрослый имеет право на помощь, на лекарство, на поддержку, на качественную и комплексную помощь.

Сегодня с вашей помощью об этом узнают, надеемся, сотни тысяч людей.

Мы благодарны каждому человеку, который помогает людям со СМА, потому что, заботясь о тех, кому очень трудно, мы не только вместе делаем нашу страну и жизнь каждого из нас лучше, но и надеемся на то, что ни один человек не останется без помощи.

 

 

Пожалуйста, прочитайте спецвыпуск «Новой газеты«❤потому что осознание проблемы людей со СМА, разговор о ней — важный шаг на пути к ее решению.

Пожалуйста, помогите пациентам со СМА, сделайте разовое пожертвование на сайте фонда по ссылке или станьте нашим регулярным подписчиком, потому что только вместе с Вами мы сможем развивать системные проекты помощи для людей с таким диагнозом. Для этого вы можете поставить галочку напротив пункта «Помогать ежемесячно» в ппатежной форме.

Пожалуйста, отправьте СМС на номер 3443 со словом «СМА» и с суммой в тексте сообщения (например: СМА 500) и подтвердите перевод, потому что иначе ваш перевод не будет сделан.

Спасибо всем, кто уже помогает людям со спинальной мышечной атрофией. Вместе с Вами мы обязательно решим проблему доступности системной и качественной помощи для детей и взрослых с этим диагнозом.

Помочь просто. Пожалуйста, воспользуйтесь формой для пожертвований внизу страницы  и подарите детям и взрослым со СМА возможность получить лекарства, дышать, учиться и радоваться жизни. Победить болезнь можно только вместе. Человек не должен оставаться один на один со своей бедой.
И большое спасибо всем, кто уже с нами.

Выберите способ пожертвования, кликнув на его название:

  • Банковская карта
    Выберите размер пожертвования:

    Назначение пожертвования:

    При включении, пожертвования будут производиться автоматически с вашей карты каждый месяц.
  • Ревизиты для безналичного перевода

    Вы можете сделать перевод по реквизитам сбербанка или распечатать заполненную квитанцию и принести её в банк, чтобы выполнить платёж.

    Полное наименование
    Благотворительный фонд помощи больным спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями «Семьи СМА».

    Краткое наименование
    БФ «Семьи СМА»

    ИНН/КПП
    7724342940/772401001

    Банковские реквизиты:
    р/с № 40703810438000003439
    в ПАО «Сбербанк России» г.Москва
    БИК 044525225
    к/с 30101810400000000225

    Директор: Германенко Ольга Юрьевна

    Юридический адрес: 115408, г. Москва, ул. Борисовские пруды, д. 48 корп. 2 кв. 211

  • СМС

    Вы можете помочь людям со СМА, отправив СМС на номер 3443 со словом СМА и суммой пожертвования (Например, СМА 300).

    Пожалуйста, перед совершением платежа проверяйте баланс вашего телефона. После ввода суммы и отправки СМС не забудьте подтвердить ваше пожертвование в ответ на пришедшую смску от вашего оператора.

  • Сбербанк Онлайн

    Вы можете быстро помочь людям со СМА через Сбербанк онлайн.

    Для этого зайдите, пожалуйста, в приложение Сбербанка на вашем телефоне. После этого выберите пункт QR-код сканировать вверху экрана. Отсканируйте код, заполните необходимые поля и подтвердите ваши действия.

Scroll Up