Сегодня мы открываем новый сбор на десять пульсоксиметров и десять датчиков к ним для новорожденных и младенцев Нам нужно собрать 166 тысяч рублей до конца ноября.
Героем истории стал четырехмесячный Никита. Его мама Евгения и папа Андрей согласились рассказать нам свою историю, чтобы помочь детям со СМА.
У Никиты СМА I типа. Прожив всего один месяц, мальчик попал в больницу. Малыш был очень слабый. И попал в реанимацию.
Ночью мама Евгения бегала из палаты в реанимацию и кормила мальчика. Диагноза еще не было. Через несколько дней местный невролог заподозрил спинальную мышечную атрофию.
«Мы не можем бросить сына или сидеть и ждать, что он попадет в реанимацию. Мы делаем все возможное, стараемся думать на шаг вперед, чтобы опередить болезнь, — говорит мама, которой очень помогли другие мамы и папы, чьи дети тоже живут со спинальной мышечной атрофией.
Сейчас Никите и другим малышам очень нужен пульсоксиметр. Он постоянно следит за уровнем кислорода в крови и помогает родителям быстро понять, когда у ребенка накопилась мокрота. Дешевые пульсоксиметры, которые надеваются на палец, не могут постоянно контролировать ситуацию, поэтому мы просим помочь Никите и остальным детям со СМА вовремя избавляться от мокроты. Это убирает риск осложнений, ребенок меньше болеет, а это значит, что у него больше сил для борьбы с болезнью.
А еще сейчас в фонде много новых малышей, которым тоже нужно помочь.
Это можно сделать на Добро Mail.Ru. Мы благодарим наших друзей за поддержку и надеемся, что сможем быстро помочь нашим малышам.
