В соответствии с небольшим исследованием, проходившем в течении года — сальбутамол помогал улучшить дыхательную функцию и силу мышц, вовлеченных в процесс дыхания у детей со спинальной мышечной атрофией (СМА).
Исследование «Влияние сальбутамола на силу дыхательных мышц у больных СМА» был опубликован в журнале «Детская неврология» (PediatricNeurology)
Предыдущие исследования показали, что оральное применение сальбутамола улучшает респираторную и двигательную функции, но исследователи не знали увеличит ли также препарат силу респираторных мышц, которая так же известна как интенсивность вдоха (inspiratory muscle strength).
Что бы определить влияние препарата, ученые наблюдали 7 детей в возрасте от 4 до 10 лет: одного со СМА1, пять со СМА2 и одного со СМА3.
Группа ученых давала сальбутамол детям орально как минимум на протяжении одного года. Они оценивали эффективность лечения, сравнивая их показатели с соответствующими по возрасту показателями пациентов со СМА2, не получающих препарата.
Исследователи определили, что дети со СМА2, принимавшие сальбутамол имели значительно лучшие показатели, чем контрольная группа.
Одна из мерок, используемая учеными, — это максимальное статическое давление вдоха (maximal static inspiratory pressure), которое является распространенным способом измерения силы респираторных мышц. Другим измеряемым показателем было давление назального вдоха (sniff nasal inspiratory pressure)(SNIP). Третьим измеряемым показателем была жизненная емкость легких (slow vital capacity), которая измеряется как максимальный объем воздуха, который можно медленно выдохнуть после предшествующего медленного глубокого вдоха.
Показатели давления назального вдоха(SNIP) имели тенденцию улучшаться с увеличением длительности приема препарата, но не было выявлено никакой зависимости между длительностью применения препарата и другими измеряемыми показателями.
Один пациент со СМА1, который не мог сидеть без поддержки до принятия сальбутамола, и один пациент со СМА2, который не мог ходить до принятия препарата, приобрели эти возможности после лечения.
Один пациент со СМА1, который не мог сидеть без поддержки до принятия сальбутамола, и один пациент со СМА2, который не мог ходить до принятия препарата, приобрели эти возможности после лечения.
Исследователи отмечают: «Это предварительное исследование подтверждает возможность клинического применения сальбутамола для детей со СМА и результаты убедительно показывют селективное улучшение силы дыхательных мышц у пациентов со СМА2 типа».
Источник: smanewstodayПеревод выполнен специально для БФ «Семьи СМА». Пер. Ганимедова Антонина. Мед. редактура: Камилла Мурашова
28.08.2018
28.08.2018
Дорогие друзья, большое спасибо, что дочитали до конца. Ученые постоянно ищут новые способы борьбы с разными болезнями. Некоторые открытия могут ускорить появление новых лекарств от спинальной мышечной атрофии или помочь людям со СМА жить лучше и дольше.
Мы ищем для вас такие новости и переводим их. Помогите нам оплатить труд переводчиков. Сделать это можно по ссылке.
