Как мы сообщали ранее, 7 августа 2020 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Эврисди® (рисдиплам) (производитель — Рош)— первый препарат перорального приема для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) у взрослых и детей в возрасте от 2 месяцев и старше.
Мы понимаем, что в настоящее время у медицинских специалистов и семей со СМА возникает большое количество вопросов о препарате и его применению.
Поэтому подготовили в целях информирования русскоязычный перевод американской инструкции к препарату.
ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ! Данный материал и перевод инструкции не является официальным источником информации и не одобрен регуляторными органами, не может использоваться для применения препарата где-либо и служит только ознакомительным целям для тех, кто не может ознакомиться и инструкцией на английском языке.
Инструкция по применению Ридиплам на сайта FDA
В целях информирования публикуем официальную инструкцию к препарату на русском языке.
***
Данный материал носит исключительно информационный характер и не может служить рекламой. Рекомендации относительно индивидуального применения любого лекарственного препарата следует получать у вашего лечащего врача.
