Menu

Повышенный уровень лептина может влиять на протекание СМА

Новое исследование установило, что практически у половины молодых людей с диагнозом спинальная мышечная атрофия (СМА) — особенно имеющих небольшой вес наблюдается аномально высокий уровень лептина, метаболического гормона, который может быть связан и с тяжестью течения болезни, и с ограничением подвижности.
Результаты исследования показывают, что СМА связана с аномальными метаболическими процессами. Ученые предлагают измерять уровень лептина перед тем, как использовать для пациентов высокоэнергетические диеты, а также использовать измерения лептина в качестве биомаркера течения болезни.
Исследование «Гиперлептинемия у детей с аутосомно-рецессивной спинальной мышечной атрофией I-III типа» появилась в журнале PLOS ONE. Оно подчеркивает важность изучения того, как метаболические и другие связанные со СМА механизмы взаимодействуют в повышении встречаемости метаболического синдрома при СМА.
Хотя врачи и исследователи знают о том, что потеря веса или остановка прибавки в весе — это часть течения СМА, исследователи немецкого Университета Дуйсбург-Эссен отметили, что очень малое количество исследований изучали роль гормонов в энергетическом метаболизме таких пациентов. Поэтому они выбрали 43 пациента со СМА 1-3 типа в возрасте от полугода до 21 года 8 месяцев.
Исследователи измеряли ряд следующих факторов: параметры роста, нервно-мышечную функцию, уровень глюкозы в крови, инсулин, лептин и гемоглобин. Из 43 пациентов у 35 измерили лептин, исследователи обнаружили, что у 15 из них повышенный уровень лептина. Из них 60% имели недостаточный вес, 33% — нормальный вес и 7% — избыточный вес.
Уровень лептина соотносился и с типом СМА, и с тяжестью нарушения функций движения.
Исследователи также отметили, что индекс массы тела (ИМТ) и тип СМА соотносятся, принимая во внимание тот факт, что участники исследования со СМА 1 и 2 типа имели очень низкий вес. Кроме того, ученые обнаружили у 8 девочек из 21, принимавших участие в исследовании (38%), оволосение по мужскому типу, известное как гирсутизм — и у 7 из этих 8 девочек был повышенный уровень лептина.
Лептин — это гормон, который выделяется из жировой ткани, и его повышенный уровень увеличивает расход энергии и расщепление жира, одновременно снижая чувство голода. У детей с нормальным развитием высокий уровень лептина — который часто называют гормоном насыщения — приводит к повышению ИМТ, однако ученым не удалось обнаружить такую связь у участников исследования.
Исследователи полагают, что потеря мышечной ткани — которая часто заменяется жиром — может привести к повышенному уровню лептина. Поэтому хотя ИМТ пациента с СМА может быть низким, большая часть ткани все же может состоять из жира. Ученые также сообщили, что нейродегенеративные изменения могут оказать влияние на регуляцию, что в свою очередь может привести к выделению лептина.
«Благодаря развивающимся возможностям медицинской помощи и высоким стандартам программы обслуживания у пациентов с СМА увеличивается продолжительность жизни,» — заключили исследователи. «Повышенный брюшной жир, гирсутизм и преждевременное пубархе (преждевременное появление лобкового оволосения), преждевременное оволосение, которое чаще всего наблюдается у детей с СМА I-III типа, составляют факторы риска для развития метаболического синдрома. Врачебное наблюдение за такими пациентами с детских лет до зрелого возраста должно принимать эти факторы во внимание.»
Источник: Smanewstoday . Перевод выполнен специально для БФ «Семьи СМА»
24/04/2017

Дорогие друзья, большое спасибо, что дочитали до конца.  Ученые постоянно ищут новые способы борьбы с разными болезнями.  Некоторые открытия могут ускорить  появление новых лекарств от  спинальной мышечной атрофии или помочь людям со СМА жить лучше и дольше.

Мы ищем для вас такие новости и переводим их. Помогите нам оплатить труд переводчиков. Сделать это можно по ссылке.

Отслеживание последних новостей и событий в области СМА, перевод на русский язык и адаптация материалов являются частью работы фонда. Нам важно, чтобы вся последняя важная информация была доступна для тех, кому она нужна, и могла работать на пользу больным СМА. Вы можете поддержать нашу активность в этом направлении. С вашей помощью мы будем успевать готовить больше материалов для вас

Выберите способ пожертвования, кликнув на его название:

  • Банковская карта
    Выберите размер пожертвования:

    Назначение пожертвования:

    При включении, пожертвования будут производиться автоматически с вашей карты каждый месяц.
  • Ревизиты для безналичного перевода

    Вы можете сделать перевод по реквизитам сбербанка или распечатать заполненную квитанцию и принести её в банк, чтобы выполнить платёж.

    Полное наименование
    Благотворительный фонд помощи больным спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями «Семьи СМА».

    Краткое наименование
    БФ «Семьи СМА»

    ИНН/КПП
    7724342940/772401001

    Банковские реквизиты:
    р/с № 40703810438000003439
    в ПАО «Сбербанк России» г.Москва
    БИК 044525225
    к/с 30101810400000000225

    Директор: Германенко Ольга Юрьевна

    Юридический адрес: 115408, г. Москва, ул. Борисовские пруды, д. 48 корп. 2 кв. 211

  • СМС

    Вы можете помочь людям со СМА, отправив СМС на номер 3443 со словом СМА и суммой пожертвования (Например, СМА 300).

    Пожалуйста, перед совершением платежа проверяйте баланс вашего телефона. После ввода суммы и отправки СМС не забудьте подтвердить ваше пожертвование в ответ на пришедшую смску от вашего оператора.

  • Сбербанк Онлайн

    Вы можете быстро помочь людям со СМА через Сбербанк онлайн.

    Для этого зайдите, пожалуйста, в приложение Сбербанка на вашем телефоне. После этого выберите пункт QR-код сканировать вверху экрана. Отсканируйте код, заполните необходимые поля и подтвердите ваши действия.

Scroll Up