logo.png

Компания MRC-Holland запускает новый неонатальный скрининг-тест на СМА — SALSA® MC002 SMA Newborn Screen

SALSA ® MC002 SMA Newborn Screen, новый неонатальный скрининг на СМА позволит быстро получать результат: после получения «сухого пятна» крови на определение наличия у новорожденного СМА уходит один день.
Компания MRC Holland, известная своими разработками анализов MLPA® на количество копий генов, объявила о запуске теста SALSA® MC002 SMA Newborn Screen, первого продукта своей новой линейки продуктов SALSA® Melt Assay. SALSA MC002 SMA Newborn Screen — это простой анализ кривой плавления, который позволяет быстро, экономично и с высокой точностью обнаруживать присутствие или отсутствие экзона 7 SMN1 у новорожденных.
Спинальная мышечная атрофия (СМА) представляет собой тяжелое нервно-мышечное заболевание, вызванное потерей функциональных копий гена SMN1. В большинстве случаев СМА вызвана полной утратой 7-специфической ДНК-последовательности SMN1-экзона. В конце 2016 года появилось первое лекарство от СМА (Spinraza®, Biogen Idec), которое наиболее эффективно работает при введении препарата до появления симптомов болезни. Поэтому скрининг новорожденных на СМА стал особенно перспективным, о чем свидетельствует недавнее добавление СМА в рекомендуемую скрининг-панель для новорожденных в США. Потребность в быстрых и доступных вариантах скрининга новорожденных на СМА появляется и во всем мире.
Для этой цели специально разработан тест SALSA MC002 SMA Newborn Screen. Это первый скрининг-анализ SMAдля новорожденных, который отмечен знаком СЕ (европейская сертификация, которая гарантирует соблюдение соответствующих нормативных требований для надлежащего и безопасного использования — для диагностики in vitro). Низкозатратный анализ не требует очистки образца ДНК, и его результат можно получить примерно через четыре часа после обработки «сухого пятна крови». Анализ не определяет никакое число копий, кроме нуля, что исключает идентификацию носителя СМА. По сравнению с анализами на основе qPCR, SALSA MC002 SMA Newborn Screenявляется более надежным и менее чувствительным к перекрестной контаминации «от пробы к пробе». Анализ совместим с термоциклерами, которые обладают характеристиками кривой плавления и не требует дополнительного программного обеспечения, что делает его выполнение легко осуществимым. MRC Hollandразрабатывает надежные генетические тесты уже более 15 лет, и эта новейшая разработка обеспечивает решение задачи, которого ждали новые программы скрининга новорожденных на СМА.
MRC Holland — это биотехнологическая компания, специализирующаяся на разработке анализов на количество копий генов и определение генных вариантов. MRC Holland более всего известна своей успешной технологией Multiplex Ligation-зависимое зондирование зонда или MLPA ®, включающей различные анализы для выявления пациентов со СМА и обнаружения носителей. MLPAпо-прежнему является золотым стандартом в области обнаружения количества копий генов, и каждый год 400 наборов зондов MLPA MRC Hollandиспользуются в миллионах исследований. Миссия MRC Holland заключается в разработке и распространении доступных и надежных генетических тестов по всему миру. Продукты компании просты в использовании и внедряются в исследовательские и диагностические установки, поскольку они работают на стандартном лабораторном оборудовании, используют стандартные платформы и бесплатное программное обеспечение MRC Holland для анализа MLPA.
31.10.2018

Отслеживание последних новостей и событий в области СМА, перевод на русский язык и адаптация материалов являются частью работы фонда. Нам важно, чтобы вся последняя важная информация была доступна для тех, кому она нужна, и могла работать на пользу больным СМА. Вы можете поддержать нашу активность в этом направлении. С вашей помощью мы будем успевать готовить больше материалов для вас

Выберите способ пожертвования, кликнув на его название:

  • Банковская карта
    Выберите размер пожертвования:

    Назначение пожертвования:

    При включении, пожертвования будут производиться автоматически с вашей карты каждый месяц.
  • Ревизиты для безналичного перевода

    Вы можете сделать перевод по реквизитам сбербанка или распечатать заполненную квитанцию и принести её в банк, чтобы выполнить платёж.

    Полное наименование
    Благотворительный фонд помощи больным спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями «Семьи СМА».

    Краткое наименование
    БФ «Семьи СМА»

    ИНН/КПП
    7724342940/772401001

    Банковские реквизиты:
    р/с № 40703810438000003439
    в ПАО «Сбербанк России» г.Москва
    БИК 044525225
    к/с 30101810400000000225

    Директор: Германенко Ольга Юрьевна

    Юридический адрес: 115408, г. Москва, ул. Борисовские пруды, д. 48 корп. 2 кв. 211

  • СМС

    Вы можете помочь людям со СМА, отправив СМС на номер 3443 со словом СМА и суммой пожертвования (Например, СМА 300).

    Пожалуйста, перед совершением платежа проверяйте баланс вашего телефона. После ввода суммы и отправки СМС не забудьте подтвердить ваше пожертвование в ответ на пришедшую смску от вашего оператора.

  • Сбербанк Онлайн

    Вы можете быстро помочь людям со СМА через Сбербанк онлайн.

    Для этого зайдите, пожалуйста, в приложение Сбербанка на вашем телефоне. После этого выберите пункт QR-код сканировать вверху экрана. Отсканируйте код, заполните необходимые поля и подтвердите ваши действия.