logo.png

Большая часть мам с диагнозом СМА подтвердили положительный опыт беременности и родов

Чтобы получить больше информации о беременности и родах у женщин со спинальной мышечной атрофией (СМА), ученые провели исследование, основанное на данных из опросников. Они были уверены в том, что эта информация будет полезной для врачей, консультирующих пациенток с СМА, планирующих беременность.

Исследование под названием “Беременность и роды у женщин со спинальной мышечной атрофией” было опубликовано в International Journal of Neuroscience.На сегодняшний день данных о беременности и родах при СМА, которыми врачи могли бы оперировать, консультируя пациенток со СМА, к сожалению, недостаточно. Имеющаяся информация ограничена и берется из отдельных, не связанных между собой докладов и исследований пациенток со СМА, имеющих разные генетические нарушения, поэтому полученные выводы трудно применить к другим пациенткам со СМА.

Чтобы получить больше информации по этой теме, исследователи попросили 58 женщин с СМА из США в возрасте от 21 до 65 лет заполнить опросник о влиянии беременности и родов на клиническое развитие их симптомов, а также сообщить, как тип СМА и степень тяжести заболевания повлияли на их опыт.
Опросник заполнили 32 пациентки, сообщивших о 35 беременностях (у 19 пациенток была по крайней мере одна беременность, а 13 пациенток никогда не были беременны). 21 участница исследования сообщила о диагнозе 3 тип СМА (пациенты с этим типом могут самостоятельно ходить), тогда как 10 участниц сообщили о 2 типе СМА (эти пациенты могут самостоятельно сидеть, но не могут ходить).
Из 13 пациенток, которые никогда не были беременны, только четыре признались, что диагноз СМА стал причиной их решения не заводить ребенка.
В группе женщин, которые были беременны, 15 пациенток сообщили о легком течении болезни во время беременности, а 4 пациентки сообщили о том, что болезнь во время беременности протекала умеренно тяжело или тяжело. Также 11 из 19 женщин в этой группе сообщили о том, что они получили генетическую консультацию перед тем, как забеременеть. 6 пациенток не знали о своей болезни перед тем, как впервые забеременели.
Также 74% пациенток признались в возросшей слабости во время беременности, а 42% сообщили о том, что слабость сохранилась и после родов.
Что касается родов, преждевременные роды и кесарево сечение были обычным явлением среди пациенток с СМА — особенно диагностированных со 2 типом СМА.
Несмотря на сообщения о возросшей слабости, большинство мам со СМА (91%) сообщили о положительном опыте во время беременности и признались, что они приняли бы то же самое решение в случае очередной беременности. Они также были довольны оказанной им акушерской и анестезиологической помощью.
Исследователи заключили, что “женщины со СМА в большинстве случаев сообщили о своем положительном опыте беременности и ее результатах, и признались, что они не жалеют о своем решении завести ребенка”. “Эта информация, хоть она и основана на относительно небольших цифрах, поможет в консультировании женщин с СМА, которые планируют завести ребенка”.
Исследовали считают: “Дальнейшее долговременное изучение этих вопросов в группе пациентов с СМА необходимо, чтобы лучше консультировать и вести пациенток с СМА, планирующих беременность, особенно в отношении дыхательной функции во время беременности, родов и послеродовой период”.

Источник: Smanewstoday

Перевод выполнен специально для БФ «Семьи СМА». 2.05.2017

Дорогие друзья, большое спасибо, что дочитали до конца.  Ученые постоянно ищут новые способы борьбы с разными болезнями.  Некоторые открытия могут ускорить  появление новых лекарств от  спинальной мышечной атрофии или помочь людям со СМА жить лучше и дольше.

Мы ищем для вас такие новости и переводим их. Помогите нам оплатить труд переводчиков. Сделать это можно по ссылке.

Отслеживание последних новостей и событий в области СМА, перевод на русский язык и адаптация материалов являются частью работы фонда. Нам важно, чтобы вся последняя важная информация была доступна для тех, кому она нужна, и могла работать на пользу больным СМА. Вы можете поддержать нашу активность в этом направлении. С вашей помощью мы будем успевать готовить больше материалов для вас

Выберите способ пожертвования, кликнув на его название:

  • Банковская карта
    Выберите размер пожертвования:

    Назначение пожертвования:

    При включении, пожертвования будут производиться автоматически с вашей карты каждый месяц.
  • Ревизиты для безналичного перевода

    Вы можете сделать перевод по реквизитам сбербанка или распечатать заполненную квитанцию и принести её в банк, чтобы выполнить платёж.

    Полное наименование
    Благотворительный фонд помощи больным спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями «Семьи СМА».

    Краткое наименование
    БФ «Семьи СМА»

    ИНН/КПП
    7724342940/772401001

    Банковские реквизиты:
    р/с № 40703810438000003439
    в ПАО «Сбербанк России» г.Москва
    БИК 044525225
    к/с 30101810400000000225

    Директор: Германенко Ольга Юрьевна

    Юридический адрес: 115408, г. Москва, ул. Борисовские пруды, д. 48 корп. 2 кв. 211

  • СМС

    Вы можете помочь людям со СМА, отправив СМС на номер 3443 со словом СМА и суммой пожертвования (Например, СМА 300).

    Пожалуйста, перед совершением платежа проверяйте баланс вашего телефона. После ввода суммы и отправки СМС не забудьте подтвердить ваше пожертвование в ответ на пришедшую смску от вашего оператора.

  • Сбербанк Онлайн

    Вы можете быстро помочь людям со СМА через Сбербанк онлайн.

    Для этого зайдите, пожалуйста, в приложение Сбербанка на вашем телефоне. После этого выберите пункт QR-код сканировать вверху экрана. Отсканируйте код, заполните необходимые поля и подтвердите ваши действия.