Блокирование рецептора протеина m2R может предотвратить смерть моторных нейронов

Блокирование рецептора протеина m2R может предотвратить смерть моторных нейронов. Как показывает исследование, это может быть использовано при разработке новых подходов к терапии при спинальной мышечной атрофии.
Исследование «Пониженные уровни микроРНК приводят к болезнетворному повышению нейрональных M2 мускариновых рецепторов в подопытных со спинальной мышечной атрофией» было опубликовано в журнале eLife.

СМА вызывается мутациями гена SMN, которые ослабляют нормальную активность моторных нейронов и, следовательно, мышц и управление движением. Исследователи Брауновского Университета задались целью узнать, что именно вызывает болезнь. Команда Университета, возглавляемая магистрантом Патриком О’Херном и коллегами Кельнского Университета в Германии обнаружили сложные причинно-следственные связи в подопытных червях и мышах со спинальной мышечной атрофией.

Исследователи обнаружили, что потеря протеина SMN нарушает нормальную активность протеина под названием Gemin3 в червях вида C.elegans. Это же в свою очередь ослабляет работу микроРНК, которые регулируют выработку протеина.
Одна из задач этих микроРНК, известных также как miR-2, контролировать уровни моторного нейронного рецептора m2R. Это важные рецепторы, поскольку они сообщают нейронам, достаточное ли количество нейромедиатора ацетилхолина произведено, чтобы мышечная клетка начала двигаться.

Дорогие друзья, большое спасибо, что дочитали до конца. Ученые постоянно ищут новые способы борьбы с разными болезнями. Некоторые открытия могут ускорить появление новых лекарств от спинальной мышечной атрофии или помочь людям со СМА жить лучше и дольше.

Мы ищем для вас такие новости и переводим их. Помогите нам оплатить труд переводчиков. Сделать это можно по ссылке.

Отслеживание последних новостей и событий в области СМА, перевод на русский язык и адаптация материалов являются частью работы фонда. Нам важно, чтобы вся последняя важная информация была доступна для тех, кому она нужна, и могла работать на пользу больным СМА. Вы можете поддержать нашу активность в этом направлении. С вашей помощью мы будем успевать готовить больше материалов для вас

Выберите способ пожертвования, кликнув на его название:

Банковская карта

Выберите размер пожертвования:

Назначение пожертвования:

Помогать ежемесячно При включении, пожертвования будут производиться автоматически с вашей карты каждый месяц.

я согласен с условиями Соглашения и даю согласие на обработку моих персональных данных в соответствии с Политикой конфиденциальности
Ревизиты для безналичного перевода

Вы можете сделать перевод по реквизитам сбербанка или распечатать заполненную квитанцию и принести её в банк, чтобы выполнить платёж.

Полное наименование
Благотворительный фонд помощи больным спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями «Семьи СМА».
Краткое наименование
БФ «Семьи СМА»
ИНН/КПП
7724342940/772401001
Банковские реквизиты:
р/с № 40703810438000003439
в ПАО «Сбербанк России» г.Москва
БИК 044525225
к/с 30101810400000000225
Директор: Германенко Ольга Юрьевна
Юридический адрес: 115408, г. Москва, ул. Борисовские пруды, д. 48 корп. 2 кв. 211
СМС

Вы можете помочь людям со СМА, отправив СМС на номер 3443 со словом СМА и суммой пожертвования (Например, СМА 300).

Пожалуйста, перед совершением платежа проверяйте баланс вашего телефона. После ввода суммы и отправки СМС не забудьте подтвердить ваше пожертвование в ответ на пришедшую смску от вашего оператора.
Сбербанк Онлайн

Вы можете быстро помочь людям со СМА через Сбербанк онлайн.

Для этого зайдите, пожалуйста, в приложение Сбербанка на вашем телефоне. После этого выберите пункт QR-код сканировать вверху экрана. Отсканируйте код, заполните необходимые поля и подтвердите ваши действия.

28 декабря 2017

Новости науки