Menu

У Сони есть коляска, вертикализатор и новые навыки

Соня может стоять и ездить, благодаря добрым людям с чистым сердцем, всем, кто не прошёл мимо чужой беды

Друзья, помните историю маленькой Сони Коряевой со СМА 2, для которой мама сделала коляску из ПВХ-труб, потому что у семьи не было средств на подходящую коляску? Мы объявляли сбор помощи на покупку для девочки активной коляски и вертикализатора. Спасибо всем за отклик и помощь! Хотим поделиться с вами благодарностью от мамы девочки:

«Соня может стоять и ездить! Благодаря фонду «Семьи СМА», добрым людям с чистым сердцем, всем, кто не прошёл мимо чужой беды. Два месяца назад мы получили посылку, и вот, наконец, настроили наши вертикализатор и коляску.

С вашей помощью у Сони появилась возможность долго стоять, ездить по комнате, а самое главное-  профилактировать возможные осложнения болезни. Нет слов, что выразить нашу благодарность.

Это самые необходимые вещи для «неходячего» ребёнка, они качественные и жизненно необходимые, но и баснословно дорогие! К сожалению, это касается почти всего, что связано с инвалидами.

Огромная благодарность каждому, кто причастен за помощь.  Дай Бог вам здоровья, счастья и благополучия».

Но это ещё не все! Мама Сонечки также поделилась, что девочка стала получать терапию нового поколения и уже есть значительные результаты.

«До терапии мы потеряли так много. Соня не ползала, не поднимала голову, не стояла и не вставала на четвереньки, не могла перевернуться. Но сейчас Соня может стоять, удержать голову, переворачиваться, ходить у опоры, стоять на четвереньках.

Я буду до конца жизни говорить «спасибо» сотрудникам фонда «Семьи СМА» за отзывчивость, за информационную и юридическую поддержку и неоценимый вклад в нашу судьбу. Мы будем верить, стараться и не сдаваться!»

Вот такие у нас новости о Соне, друзья. Спасибо вам!

Отслеживание последних новостей и событий в области СМА, перевод на русский язык и адаптация материалов являются частью работы фонда. Нам важно, чтобы вся последняя важная информация была доступна для тех, кому она нужна, и могла работать на пользу больным СМА. Вы можете поддержать нашу активность в этом направлении. С вашей помощью мы будем успевать готовить больше материалов для вас

Выберите способ пожертвования, кликнув на его название:

  • Банковская карта
    Выберите размер пожертвования:

    Назначение пожертвования:

    При включении, пожертвования будут производиться автоматически с вашей карты каждый месяц.
  • Ревизиты для безналичного перевода

    Вы можете сделать перевод по реквизитам сбербанка или распечатать заполненную квитанцию и принести её в банк, чтобы выполнить платёж.

    Полное наименование
    Благотворительный фонд помощи больным спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями «Семьи СМА».

    Краткое наименование
    БФ «Семьи СМА»

    ИНН/КПП
    7724342940/772401001

    Банковские реквизиты:
    р/с № 40703810438000003439
    в ПАО «Сбербанк России» г.Москва
    БИК 044525225
    к/с 30101810400000000225

    Директор: Германенко Ольга Юрьевна

    Юридический адрес: 115408, г. Москва, ул. Борисовские пруды, д. 48 корп. 2 кв. 211

  • СМС

    Вы можете помочь людям со СМА, отправив СМС на номер 3443 со словом СМА и суммой пожертвования (Например, СМА 300).

    Пожалуйста, перед совершением платежа проверяйте баланс вашего телефона. После ввода суммы и отправки СМС не забудьте подтвердить ваше пожертвование в ответ на пришедшую смску от вашего оператора.

  • Сбербанк Онлайн

    Вы можете быстро помочь людям со СМА через Сбербанк онлайн.

    Для этого зайдите, пожалуйста, в приложение Сбербанка на вашем телефоне. После этого выберите пункт QR-код сканировать вверху экрана. Отсканируйте код, заполните необходимые поля и подтвердите ваши действия.

Scroll Up