Обновлены критерии участия в клиническом исследовании BLUEBELL препарата генной терапии ANB-004 российской компании BIOCAD
Пероральная терапия NIDO-361 для спино-бульбарной мышечной атрофии успешно завершила 1 фазу клинических исследований
Компании Voyager и Novartis объединяются для разработки генной терапии СМА нового поколения
Завершен набор в исследование препарата AJ201 для лечения спино-бульбарной мышечной атрофии, результаты ожидаются в 2024 году
Новая разработка на основе антисмысловых олигонуклеотидов улучшает выживаемость мышей со СМА
Исследование прогрессирования сколиоза у детей со СМА 2 типа
Здоровье костей у детей со СМА нарушено, но лечение может помочь
Исследование: СМА с 4 копиями гена SMN2: когда ждать симптомов
Потеря белка SMN влияет на норадреналин, ключевую сигнальную молекулу мозга
Исследование: камни в почках могут чаще встречаться у детей со СМА 1 типа
