Мы продолжаем рассказывать об итогах работы фонда в 2018 году, и сегодня поговорим о проекте «Обучение и развитие».
Цифры можно увидеть на картинке, а цель этого проекта фонда — научить врачей и родителей квалифицированно помогать и поддерживать людей со СМА. Важно передать опыт врачей и сотрудников фонда врачам и родителям для создания системы поддержки пациентов.
Для этого мы проводим ежегодную конференцию, школы СМА в разных регионах России.
Школа СМА — это маленькая выездная «конференция», где врачи и сотрудники фонда рассказывают и показывают своим коллегам и родителям, как правильно лечить и поддерживать людей со СМА.
Нам очень важно, чтобы люди со спинальной мышечной атрофией по всей России могли получить качественную помощь. И мы рады, что школы СМА очень хорошо прошли в Тюмени и Екатеринбурге.
Дорогие Екатеринбург и Тюмень, для нас вы пример совместной работы и взаимодействия, но еще больше пример того, как из простого желания и энтузиазма вырастают одни из самых сильных и компетентных команд.
Мы рады, что пациенты со СМА получают в этих регионах качественную помощь и поддержку.
О чем говорят и врачи, например, невролог из Тюмени Анна Александровна Кокорина:
«В целом СМА явилась некой идеальной моделью, раскрывающей спектр всевозможных осложнений, возникающих у больных с тяжелым двигательным дефицитом; стала отличным примером глобального полиорганного/мультисистемного подхода к пациенту; позволила пересмотреть и начать совершенствовать медицинскую помощь детям и систему реабилитации».
Еще одна важная часть нашего проекта — консультации для сотрудников благотворительных фондов, которые помогают людям со СМА. Для них мы проводим круглые столы, где рассказываем о том, как лучше и помочь людям со СМА.
Спасибо большое всем, кто сотрудничает с фондом на проекте «Обучение и развитие».
