logo.png

Фонд «Семьи СМА» выпустил брошюру «Люмбальная пункция при лечении СМА»

Брошюра предназначена для пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА) и их близких, интересующихся подробностями проведения люмбальной пункции при лечении СМА.

Это актуальная тема для родителей детей со спинальной мышечной атрофией, поскольку одно из зарегистрированных в России лекарств для лечения СМА вводится с помощью люмбальной функции.

Из брошюры можно узнать, что такое люмбальная пункция? Какие к ней противопоказания? Не опасна ли эта процедура? Как к ней подготовиться? Зачем нужна госпитализация? Что происходит во время люмбальной пункции? Что будет после нее?

Клинические стандарты по процедуре введения препарата для лечения СМА с помощью люмбальной пункции в России  только разрабатываются, поэтому у разных врачей могут быть свои наработки. Авторы брошюры учли международный и российский опыт, собрали вопросы, которые волнуют пациентов, и получили ответы от врачей по разным аспектам люмбальной пункции при СМА.

В конце брошюры можно найти раздел вопросов и ответов, а также словарик терминов.

Скачать брошюру «Люмбальная пункция при лечении СМА» можно в разделе Библиотека.

Обращаем ваше внимание на то, что все назначения и рекомендации по медицинским аспектам дает лечащий врач. Наша брошюра поможет вам получить представление о безопасности и этапах люмбальной пункции при СМА, чтобы спокойно подготовиться к процедуре.

Отслеживание последних новостей и событий в области СМА, перевод на русский язык и адаптация материалов являются частью работы фонда. Нам важно, чтобы вся последняя важная информация была доступна для тех, кому она нужна, и могла работать на пользу больным СМА. Вы можете поддержать нашу активность в этом направлении. С вашей помощью мы будем успевать готовить больше материалов для вас

Выберите способ пожертвования, кликнув на его название:

  • Банковская карта
    Выберите размер пожертвования:

    Назначение пожертвования:

    При включении, пожертвования будут производиться автоматически с вашей карты каждый месяц.
  • Ревизиты для безналичного перевода

    Вы можете сделать перевод по реквизитам сбербанка или распечатать заполненную квитанцию и принести её в банк, чтобы выполнить платёж.

    Полное наименование
    Благотворительный фонд помощи больным спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями «Семьи СМА».

    Краткое наименование
    БФ «Семьи СМА»

    ИНН/КПП
    7724342940/772401001

    Банковские реквизиты:
    р/с № 40703810438000003439
    в ПАО «Сбербанк России» г.Москва
    БИК 044525225
    к/с 30101810400000000225

    Директор: Германенко Ольга Юрьевна

    Юридический адрес: 115408, г. Москва, ул. Борисовские пруды, д. 48 корп. 2 кв. 211

  • СМС

    Вы можете помочь людям со СМА, отправив СМС на номер 3443 со словом СМА и суммой пожертвования (Например, СМА 300).

    Пожалуйста, перед совершением платежа проверяйте баланс вашего телефона. После ввода суммы и отправки СМС не забудьте подтвердить ваше пожертвование в ответ на пришедшую смску от вашего оператора.

  • Сбербанк Онлайн

    Вы можете быстро помочь людям со СМА через Сбербанк онлайн.

    Для этого зайдите, пожалуйста, в приложение Сбербанка на вашем телефоне. После этого выберите пункт QR-код сканировать вверху экрана. Отсканируйте код, заполните необходимые поля и подтвердите ваши действия.