Минздрав зарегистрировал в России препарат Лантесенс — отечественный аналог Спинразы (международное непатентованное наименование – нусинерсен), применяемого для терапии всех типов спинальной мышечной атрофии у детей и взрослых. Его производитель — российская биотехнологическая компания «Генериум»
Запись о регистрации препарата появилась в Государственном реестре лекарственных средств 15 апреля 2024 года.
Вице-президент по внедрению новых медицинских технологий АО «Генериум» Дмитрий Кудлай, член-корреспондент РАН, отметил, что «с технологической точки зрения это первый в РФ проект полного цикла производства препарата из группы терапевтических олигонуклеотидов», сообщает портал www.pharmmedprom.ru
Все стадии производства российского нусинерсена, включая синтез субстанции, планируется осуществлять в России.
В России препарат с МНН нусинерсен входит в перечень Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), а также в клинические рекомендации Минздрава по лечению СМА у детей и взрослых
Информацию о препарате Лантесенс (нусинерсен) и инструкцию можно найти на портале ГРЛС.
Источник: Портал Государственного реестра лекарственных средств
Данный материал носит исключительно информационный характер и не является рекламой. Рекомендации относительно индивидуального применения лекарственных препаратов следует получать у вашего лечащего врача.
