logo.png

Компании Voyager и Novartis объединяются для разработки генной терапии СМА нового поколения

Компания Voyager Therapeutics теперь сотрудничает с Novartis для открытия и разработки генной терапии нового поколения для лечения таких заболеваний, как спинальная мышечная атрофия и болезнь Гентингтона.

По условиям соглашения Novartis получит эксклюзивную целевую лицензию на капсиды TRACER компании Voyager для лечения СМА и болезни Гентингтона, а также будет отвечать за разработку и коммерциализацию полученного метода лечения СМА.

«Объединение проверенных возможностей Novartis в разработке и коммерциализации генной терапии с капсидами и полезными нагрузками Voyager TRACER следующего поколения может способствовать развитию важных новых методов лечения для пациентов», — заявил в компании Альфред В. Сэндрок, д.м.н., генеральный директор Voyager в пресс-релизе компании.

Voyager будет разрабатывать потенциальные методы лечения в ходе доклинических испытаний. На это компания получает авансовый платеж в размере 100 миллионов долларов США и возможность получения до 1,2 миллиарда долларов США в виде дополнительных выплат по мере достижения определенных этапов доклинических исследований, разработки, регулирования и продаж. Компания будет иметь право на поэтапное получение роялти от глобальных чистых продаж одобренных продуктов, включающих ее технологию.

СМА вызывается мутациями в гене SMN1, что приводит к нарушению выработки белка SMN. Отсутствие этого белка приводит к прогрессирующей потере мотонейронов и симптомам заболевания.
Для коррекции нарушения выработки белка SMN уже разработан ряд лекарственных препаратов. Среди них генная терапия онасемноген абепарвовек (Золгенсма), которая доставляет в клетки здоровый ген SMN1, используя аденоассоциированный вирус (AAV) в качестве транспортного средства (капсида).

Капсиды Voyager на основе AAV могут быть более безопасными и эффективными, чем нынешние AAV

Используя свою исследовательскую платформу TRACER, компания Voyager разработала новые капсиды на основе AAV — вирусную оболочку, состоящую из нескольких белков, окружающих генетический материал, — которые могут проникать через гематоэнцефалический барьер и, как сообщается, усиливают доставку AAV в центральную нервную систему (ЦНС, головной и спинной мозг). Капсиды AAV используются в онасемноген абепарвовек (Золгенсма) и других методах генной терапии для доставки терапевтических генов в клетки.

В доклинических исследованиях капсиды, созданные с помощью TRACER, продемонстрировали широко распространенную экспрессию генов в ЦНС по сравнению с обычными капсидами AAV, такими как AAV9 (который используется в Золгенсма), — а также клеточно- и ткане- специфическую трансдукцию, в том числе в часто труднодоступных областях мозга. Также наблюдалось меньшее воздействие на печень и «перенацеливание» сенсорных нервных клеток, известных как ганглии дорсальных корешков (dorsal root ganglia).
Точно так же Voyager сообщает, что уровень проникновения его капсидов в ЦНС в 100 раз выше, чем AAV9.
«Мы считаем, что капсиды TRACER компании Voyager обещают сделать возможным применение генной терапии следующего поколения при заболеваниях центральной нервной системы», — сказала Фиона Маршалл, президент биомедицинских исследований Novartis.

Автор: Andrea Lobo | Перевод и адаптация материала выполнена специально для сайта f-sma.ru  

Источники:

Smanewstoday.com

Globenewswire.com

Данный материал носит исключительно информационный характер и не является рекламой. Рекомендации относительно индивидуального применения лекарственных препаратов следует получать у вашего лечащего врача.

Отслеживание последних новостей и событий в области СМА, перевод на русский язык и адаптация материалов являются частью работы фонда. Нам важно, чтобы вся последняя важная информация была доступна для тех, кому она нужна, и могла работать на пользу больным СМА. Вы можете поддержать нашу активность в этом направлении. С вашей помощью мы будем успевать готовить больше материалов для вас

Выберите способ пожертвования, кликнув на его название:

  • Банковская карта
    Выберите размер пожертвования:

    Назначение пожертвования:

    При включении, пожертвования будут производиться автоматически с вашей карты каждый месяц.
  • Ревизиты для безналичного перевода

    Вы можете сделать перевод по реквизитам сбербанка или распечатать заполненную квитанцию и принести её в банк, чтобы выполнить платёж.

    Полное наименование
    Благотворительный фонд помощи больным спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями «Семьи СМА».

    Краткое наименование
    БФ «Семьи СМА»

    ИНН/КПП
    7724342940/772401001

    Банковские реквизиты:
    р/с № 40703810438000003439
    в ПАО «Сбербанк России» г.Москва
    БИК 044525225
    к/с 30101810400000000225

    Директор: Германенко Ольга Юрьевна

    Юридический адрес: 115408, г. Москва, ул. Борисовские пруды, д. 48 корп. 2 кв. 211

  • СМС

    Вы можете помочь людям со СМА, отправив СМС на номер 3443 со словом СМА и суммой пожертвования (Например, СМА 300).

    Пожалуйста, перед совершением платежа проверяйте баланс вашего телефона. После ввода суммы и отправки СМС не забудьте подтвердить ваше пожертвование в ответ на пришедшую смску от вашего оператора.

  • Сбербанк Онлайн

    Вы можете быстро помочь людям со СМА через Сбербанк онлайн.

    Для этого зайдите, пожалуйста, в приложение Сбербанка на вашем телефоне. После этого выберите пункт QR-код сканировать вверху экрана. Отсканируйте код, заполните необходимые поля и подтвердите ваши действия.