logo.png

У Насти будет вертикализатор!

Это очень долгожданная новость. Просьба о том, что трехлетней Настеньке Романовой со СМА 2 нужен вертикализатор была опубликована ещё зимой. И вот, сбор завершён, у Насти будет необходимое техническое средство реабилитации. Спасибо каждому, кто помог!

«Мы терпеливые, мы ждали, — делится мама Насти, — я даже не знаю, как выразить словами свою благодарность. Огромное спасибо, что не прошли мимо нашей беды». Пока шёл сбор, Настино тело не могло ждать, могли начаться  необратимые контрактура, и мама сама вертикализировала Соню как могла: она по часу в день держала дочку на весу, чтобы внутренние органы и кости хоть как-то выпрямлялись. Это неимоверно тяжело, но скоро такие трудности закончатся. Сейчас техническое средство на стадии производства, его изготавливают по индивидуальным параметрам для девочки, счёт на долгожданную покупку уже оплачен.

Есть ещё хорошие новости для этой семьи. Благодаря юридической помощи фонда «Семьи СМА» девочка получила в рамках госгарантий  опору для сидения. Также полным ходом идет оформление необходимых документов на получение откашливателя и НИВЛ.

Но самое главное — под кураторством консультирующих  специалистов горячей линии фонда Настя стала получать терапию нового поколения. После нескольких месяцев применения она стала ползать и более устойчиво сидеть.

Мама девочки поделилась, что дочка начинает проявлять свой характер, она бывает довольно упрямая и старается добиваться своего.  Татьяна может говорить о дочке долго, а голос у неё — счастливый. За это спасибо каждому, кто помог малышке.

 

А сейчас своей помощи ждёт Ариша Геворгян, которой для передвижения очень нужна коляска активного типа. Эта коляска будет Аришиными ногами. Пожалуйста, по мере сил помогите, друзья.

Помочь просто. Пожалуйста, воспользуйтесь формой для пожертвований внизу страницы  и подарите детям и взрослым со СМА возможность получить лекарства, дышать, учиться и радоваться жизни. Победить болезнь можно только вместе. Человек не должен оставаться один на один со своей бедой.
И большое спасибо всем, кто уже с нами.

Выберите способ пожертвования, кликнув на его название:

  • Банковская карта
    Выберите размер пожертвования:

    Назначение пожертвования:

    При включении, пожертвования будут производиться автоматически с вашей карты каждый месяц.
  • Ревизиты для безналичного перевода

    Вы можете сделать перевод по реквизитам сбербанка или распечатать заполненную квитанцию и принести её в банк, чтобы выполнить платёж.

    Полное наименование
    Благотворительный фонд помощи больным спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями «Семьи СМА».

    Краткое наименование
    БФ «Семьи СМА»

    ИНН/КПП
    7724342940/772401001

    Банковские реквизиты:
    р/с № 40703810438000003439
    в ПАО «Сбербанк России» г.Москва
    БИК 044525225
    к/с 30101810400000000225

    Директор: Германенко Ольга Юрьевна

    Юридический адрес: 115408, г. Москва, ул. Борисовские пруды, д. 48 корп. 2 кв. 211

  • СМС

    Вы можете помочь людям со СМА, отправив СМС на номер 3443 со словом СМА и суммой пожертвования (Например, СМА 300).

    Пожалуйста, перед совершением платежа проверяйте баланс вашего телефона. После ввода суммы и отправки СМС не забудьте подтвердить ваше пожертвование в ответ на пришедшую смску от вашего оператора.

  • Сбербанк Онлайн

    Вы можете быстро помочь людям со СМА через Сбербанк онлайн.

    Для этого зайдите, пожалуйста, в приложение Сбербанка на вашем телефоне. После этого выберите пункт QR-код сканировать вверху экрана. Отсканируйте код, заполните необходимые поля и подтвердите ваши действия.