Menu

Глоток воздуха для Лены и еще 39 человек

«Большинство взрослых отличается от детей только цифрой в паспорте. Если ребенок не может сидеть и ходить, то и взрослый не может этого делать. Помогать нужно всем!».

Елена Кузьмина живет в Муроме. В 1991 году, когда распался Советский Союз, Лене было 7 лет. Рождалась новая страна, а Лена – училась в школе, затем в институте, устроилась на работу. Она помогает людям с ограниченными возможностями здоровья и бездомным животным.

У Лены спинальная мышечная атрофия. В последние годы болезнь отнимает у нее все больше возможностей. Даже компьютерную мышку теперь приходится держать двумя руками, но Лена не унывает — делает гимнастику с мешком Амбу, выучилась на юриста и фандрайзера, работает и помогает другим людям со спинальной мышечной атрофии.

А еще Лена борется за возможность получить «Спинразу» — первое зарегистрированное в России лекарство, которое приостанавливает развитие СМА. Есть даже надежда, что препарат вернет Елене часть утраченных функций.

Но до получения препарата Елене и другим взрослым людям со СМА нужно дожить и сохранить максимальное число движений и способностей.

Для этого взрослым пациентам очень нужен мешок АМБУ. С его помощью можно не только делать ежедневную гимнастику, но и спасти человеку жизнь.

Подарите Лене и другим взрослым людям со СМА глоток воздуха. Пожалуйста, перейдите по ссылке на платформу Добро Mail.Ru и помогите сорока людям со СМА получить мешок АМБУ.

Для этого нужно собрать 60 тысяч рублей.

Огромное спасибо каждому нашему жертвователю. Берегите себя и близких, оставайтесь дома, не болейте. Все обязательно будет
хорошо.❤

Помочь просто. Пожалуйста, воспользуйтесь формой для пожертвований внизу страницы  и подарите детям и взрослым со СМА возможность получить лекарства, дышать, учиться и радоваться жизни. Победить болезнь можно только вместе. Человек не должен оставаться один на один со своей бедой.
И большое спасибо всем, кто уже с нами.

Выберите способ пожертвования, кликнув на его название:

  • Банковская карта
    Выберите размер пожертвования:

    Назначение пожертвования:

    При включении, пожертвования будут производиться автоматически с вашей карты каждый месяц.
  • Ревизиты для безналичного перевода

    Вы можете сделать перевод по реквизитам сбербанка или распечатать заполненную квитанцию и принести её в банк, чтобы выполнить платёж.

    Полное наименование
    Благотворительный фонд помощи больным спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями «Семьи СМА».

    Краткое наименование
    БФ «Семьи СМА»

    ИНН/КПП
    7724342940/772401001

    Банковские реквизиты:
    р/с № 40703810438000003439
    в ПАО «Сбербанк России» г.Москва
    БИК 044525225
    к/с 30101810400000000225

    Директор: Германенко Ольга Юрьевна

    Юридический адрес: 115408, г. Москва, ул. Борисовские пруды, д. 48 корп. 2 кв. 211

  • СМС

    Вы можете помочь людям со СМА, отправив СМС на номер 3443 со словом СМА и суммой пожертвования (Например, СМА 300).

    Пожалуйста, перед совершением платежа проверяйте баланс вашего телефона. После ввода суммы и отправки СМС не забудьте подтвердить ваше пожертвование в ответ на пришедшую смску от вашего оператора.

  • Сбербанк Онлайн

    Вы можете быстро помочь людям со СМА через Сбербанк онлайн.

    Для этого зайдите, пожалуйста, в приложение Сбербанка на вашем телефоне. После этого выберите пункт QR-код сканировать вверху экрана. Отсканируйте код, заполните необходимые поля и подтвердите ваши действия.

Scroll Up