В докладе Германенко Ольги Юрьевны, руководителя Ассоциации пациентов со спинальной мышечной атрофией, директора благотворительного фонда «Семьи СМА» рассказывается о том, как меняется алгоритм помощи пациентам со СМА после появления патогенетической терапии.
Доклад состоялся в рамках ежегодной «Конференции СМА», проводимой нашим фондом в 2018 году.
Прочитать о современном состоянии с клиническими исследованиями и лекарственными препаратами можно по ссылке.
Все права защищены. Копирование со страниц сайта только при наличии ссылки на сайт.
Информация сайта предназначена только для образовательной цели, не должна интерпретироваться как профессиональное уведомление и не может использоваться для проведения самостоятельного лечения.
Не рекомендуется использовать любой определенный медицинский препарат, средство, метод или способ лечения, или фармацевтическую компанию, упомянутые на данном сайте. Этот сайт создан в информационных целях и мы рекомендуем Вам обратиться к врачу за получением профессиональной консультации перед началом применения или использования любого медицинского препарата, способа или метода лечения.
