Питание детей со СМА

Еда для человека — это то, что лежит в тарелке, налито в кружку, то, что нравится или не нравится, но нас интересует значение еды для организма  ребенка, поэтому мы подробно остановимся на вопросах, связанных с  тем, какие питательные вещества нужны для организма. И начнем мы с  рассказа о том, как питается клетка.

Зачем нужна клетка?

Клетка —  это структурно-функциональная единица организма, для работы которой нужно питание.
Без нужных ей веществ (нутриентов) клетка не сможет нормально работать: мышечная клетка сокращаться, другие клетки вырабатывать гормоны, ферменты, проводить нервный импульс. Клетки не вечны, но они периодически гибнут и  восстанавливаются.

Все это требует огромного количества питательных веществ, в первую очередь белка. В случае с ребенком, ему нужны все необходимые питательные элементы еще и для роста и развития. Поэтому детям очень важно  получать все необходимые нутриенты.

Какие бывают нутриенты?

Основные питательные вещества, необходимые человеку и его клеткам:  белки, жиры, углеводы, макронутриенты, микронутриенты, витамины.

Адекватное питание подразумевает достаточное для развития и деятельности клетки поступление всех необходимых нутриентов.  Поэтому с точки зрения врача нельзя ответить на вопрос: «Сколько тарелок котлет/супа/макарон/салата должен съедать ребенок». Правильный ответ будет: «Столько, чтобы всем клеткам хватило питательных веществ».

Зачем организму нужен белок?

Белки  — это протеины (от слова «протос», с греческого «первоначальный, изначальный»). Основной строительный материал, из него построены все клетки. Не только мышцы, но и кишечник, легкие, сердце, печень и кости.  Если нет достаточного поступления белка в организм, или идет его распад, то в  не будет образовываться новый белок,  невозможно восстановление и рост мышц, костей, органов. Без белка невозможно ничего построить.

Белки — это ферменты, энзимы. Если клетка производит ферменты,  то ей нужна составная часть белка, которая называется «аминокислоты» Если белка мало или его нет, организм снижает образование ферментов.  Это приводит к истощению, если белка не хватает желудку или кишечнику. В кишечнике образуются ферменты, которые помогают переваривать пищу, если их нет, то ребенок не будет адекватно переваривать питательную еду: мясо, каши, борщи.

Белки это  — реализация генетической информации, транспортеры, переносчики различных веществ в крови в том числе, рецепторы, иммуноглобулин. При  отсутствии достаточного количества белка человек часто болеет из-за дефицита иммуноглобулина.

Жиры и углеводы. Энергия и АТФ

К важным нутриентам относятся углеводы и жиры. Они вырабатывают энергию, необходимую для организма. В нашем организме энергия используется в первую очередь для проведения химических реакций. Этим занимается АТФ (Аденозинтрифосфорная кислота  — нуклеозидтрифосфат, имеющий большое значение в обмене энергии и веществ в организмах).

Молекула АТФ — универсальный переносчик энергии. Где нужна энергия, где протекает химическая реакция, там включается молекула АТФ, и без нее реакция не протекает.

АТФ получается из углеводов, жиров и глюкозы. Чем больше молекул АТФ, тем больше энергии. Энергию принято считать в килокалориях, и для ее производства нужна глюкоза.

Кому и зачем нужна глюкоза в организме человека?

Глюкоза нужна человеческому мозгу. Он «ест» глюкозу для своей деятельности, примерно от 50 до 60 % всех запасов этого вещества. При стрессах, при различных когнитивных нагрузках потребление глюкозы мозгом возрастает. Из-за этого снижается количество глюкозы, которого хватает другим органам и тканям.

Второй мощный потребитель  глюкозы  — мышечная ткань, но только при активном сокращении. Если мышцы работают мало, например, когда человек мало двигается, то им нужно меньше глюкозы.

Глюкоза необходима для эритроцитов, иначе он гибнет, поскольку не может получать энергию из других источников.

Глюкоза нужна для энтероцитов, то есть для клеток кишечника. Энтероциты могут брать энергию и из другого источника, молекул АТФ. Глюкоза нужна там, где клеткам нужна быстрая энергия в условиях относительного дефицита кислорода.

Глюкоза строго контролируется, потому что ее основным потребителем является мозг. При дефиците глюкозы, при  ее истощении организм сам производит глюкозу. Когда глюкоза в организме снижается, организм ее запасает в печени, синтезируя их из жирных —  и аминокислот. Важнейшую роль в этом процессе и играет печень.

Как только эти запасы в печени истощаются, организм переключается на производство глюкозы, производит он ее из аминокислот. Аминокислоты организм берет из мышц, потому что мышцы являются физиологическим депо аминокислот. Аминокислоты выходят в печень, из них производится глюкоза, чтобы в первую очередь кормить мозг. Начинается процесс глюконеогенеза.

Для истощенного ребенка с дефицитом мышечной ткани это опасный процесс. При голоде расходуются аминокислоты, поэтому нужно поддерживать необходимый уровень глюкозы.

При длительном дефиците глюкозы и/или при длительном дефиците энергии мозг переходит на потребление кетоновых тел, как единственного альтернативного источника энергии. Аминокислоты переводятся в глюкозу, она  производит молекулы АТФ,  и организм получает необходимую энергию.

Когда глюкозы в организме мало, но есть  избыток жира, из  него производятся кетоновые тела для того, чтобы кормить мозг, превращаясь в молекулу АТФ.

Кетоз как следствие дефицита глюкозы

Кетоз – это метаболическое состояние (обмен веществ), при котором в качестве основного источника энергии используется жиры и кетоновые тела, а не глюкоза.

К нему приводит длительное истощение организма, интенсивные длительные эмоциональные и когнитивные нагрузки. Запускающие факторы — это резкий дефицит глюкозы и относительный избыток жирных кислот в печени.  Если в организме мало сахаров,  но относительно много жира — кетогенез будет обеспечен.

Зачем нужны микронутриенты?

Микронутриенты (витамины, микроэлементы). Без них некоторые системы организма просто выключаются из работы или будут работать неадекватно. Микронутриенты входят в антиоксиданты или антиоксидантные комплексы.

Следовательно, проблемы с питанием  связаны с недостатком любого из важнейших компонентов в организме.

Проблемы с питанием

Основных проблем с питанием может быть всего две: истощение, то есть дефицит, и ожирение, то есть избыток.

Интересно, что причина этих проблем общая — скрытая белково-энергетическая недостаточность.

И быстрая потеря, и быстрая  прибавка в весе свидетельствует  несбалансированности питания. Не всегда потеря веса – это хорошо.   Например,  ее причиной может быть кетоз, о котором говорилось выше. Если у ребенка или взрослого уже  мышцы истощены, то кетоз для него просто опасен, поэтому нужно следить за уровнем глюкозы.

Виды массы тела

Прежде чем  говорить о проблемах  с питанием у пациентов со СМА, нужно разобраться, из чего состоит масса тела человека.

Масса тела условно делится на:  общую,  жировую массу и тощую или безжировую массу тела. «Тощая» — это прямой перевод с английского  выражения «lean body mass». Тощая масса тела  — это масса тела за исключением жира и костей.  То есть речь идет о мышечной массе, которая очень важна для пациентов со СМА.

Представим, что есть два ребенка весом в 20 килограмм. Но у одного ребенка в этих 20 кг. 10 кг. жира и 10 кг. массы тела. А у второго жира будет 15, а тощей массы 5 кг. Наш второй ребенок с нутритивной недостаточностью —   у него избыток жира и дефицит тощей массы тела. На практике это может быть пациент со СМА и ожирением.

У людей со СМА  — дефицит мышечной ткани, ее вес снижен,  и их тощая масса будет однозначно меньше сверстников. У такого ребенка есть скрытое истощение и избыточный вес. Это скрытая белково-энергетическая недостаточность. За рубежом есть термин sarcopenic obesity, саркопеническое ожирение, он здесь как нельзя лучше подходит. В результате внешне пациент выглядит, как человек с ожирением, но на самом деле он истощен, ему не хватает определенных веществ.

Важно еще понимать, за счет чего человек набирает вес.  В  его теле может расти объем жидкости, мышечной массы и жира. При СМА мышечная масса не может быстро расти. Поэтому, если истощенный ребенок со СМА начинает набирать вес, очень высока вероятность, что это жировая масса. Можно  еще предположить прибавку за счет жидкости, если утром он весит 12 кг, а вечером — 12,600,  через сутки — 11,900. Колебания от 200 грамм до полутора килограмм может быть за счет жидкости. Если же каждый день идет  прибавка к весу, велика вероятность, что это происходит за счет жира.

Основные мифы о питании

Поговорив о причинах проблем с питанием у детей со СМА с точки зрения  потребностей организма человека, остановимся на мифах о питании, которые тоже могут приводить к проблемам. Эти мифы распространены не только среди пациентов, но и среди медиков, и сильно снижают  взаимопонимание между врачом и родителями, снижают понимание ситуации родителями и врачом.

На самом деле это не так. Зонд ставится, чтобы набрать или восстановить вес у ребенка.

Важно понимать, что сам по себе очень низкий вес — не всегда хорошо. Вес — это ткани, органы, дефицит нутриентов приводит к дефициту тканей. Дефицит ткани приводит к ее неадекватной работе, например, усугубляется дыхательная недостаточность. Организм снижает свою активность.

Экстремально низкий вес — ребенок в 16 лет весит 12 кг, или в 10 лет весит 10 к. У таких детей все системы и органы работают на минимальном уровне, они просто поддерживают жизнеобеспечение организма. При СМА вес «в норме» будет всегда отставать от сверстников, но он должен стремиться к нижней границе нормы.

Это неправда. Аминокислотная смесь имеет специальное назначение, она не может назначаться автоматически всем детям со СМА, если ребенок может есть обычную еду в протертой форме, ему не нужна смесь.

Нет, иначе детям со СМА никто бы не давал обычную еду? Аминокислотная смесь нужна лишь в том случае, когда ребенок питается только через зонд, например, находясь на ИВЛ.

Это очень неприятная мифологема, если родители начинают ей следовать, ребенок даже с нормальным весом начинает его терять. Если все протирается, измельчается, долго варится, то в этой пище есть дефицит витаминов и белка. В результате ребенок начинает отставать в весе, потом вес начинает теряться, и начинается истощение. Протертой еды через зонд нужно как минимум втрое больше, чем, если давать ее кусочками. Но ребенок физически не может столько съесть и не получает достаточно количества необходимых веществ.

Поэтому подбирать количество лечебной смеси или объем самостоятельно приготовленного гомогенного питания необходимо, только посоветовавшись с специалистом, который подберет  необходимый объем и калорийность в зависимости от состояния и потребностей ребенка.

Иногда такие заявления можно услышать даже от врачей, но гастростома – не волшебная палочка. Ребенок не будет автоматически прибавлять в весе, если питается через гастростому, все зависит от того, что в нее вводят. Вес может уменьшаться и увеличиваться, как и при любом другом виде питания.

Это неправда. Лечебные смеси при необходимости могут быть единственным источником питания. Человек может ничего не есть, кроме смеси. Они сделаны по принципу заменителей грудного молока. Если ребенок в три-четыре месяца питается смесью, если у матери нет молока, или она не может кормить — это нормально, ребенок ничего больше не может есть. Смесь — это еда, и она может быть при необходимости единственным источником питания.

Особенности пациентов со СМА

При разговоре о питании для детей со СМА нужно учитывать  особенности, которые помогают  врачу  лучше  разобраться в ситуации  и помочь пациенту.

Дыхательная недостаточность. Если человек простудился,  у него повышается температура,  то организму требуется гораздо больше кислорода. Если кислорода мало, организм частично переходит на анаэробный гликолиз: расщепление глюкозы до пирувата  (составная часть молекулы глюкозы) без участия кислорода. Поэтому клеткам кислорода не хватает.

Гипоксия — это ситуация, когда глюкоза организму особенно важна. Если ее нет, он начинает производить кетоновые тела, что приводит к снижению веса у пациентов со СМА.

Нарушения жевания и глотания. Одни  пациенты не могут есть жидкую пищу, другие — густую, третьи — рыхлую.  Детям со СМА нужно подбирать пищу так, чтобы пациент мог съесть еду, чтобы хватало питания для  его клеток.  Подробнее о проблемах с глотанием у пациентов со СМА можно  прочитать в статье  «Что такое глотание?»

Гастроэзофагеальный (дуоденогастральный) рефлюкс  — Мышечная слабость  у пациентов со СМА удваивается и утраивается, если у них  есть истощение, дефицит белка, энергии, отдельных микронутриентов, например, железа. Мышечная слабость у ее ребенка уже есть, а дефицит железа ее в разы увеличивает. В результате одна негативная причина накладывается на другую. Если все тело истощено, то и кишечник истощен, и мышцы кишечника тоже. Если мышцы кишечника развиты слабо, то есть рефлюкс или даже несколько рефлюксов, что приводит к запорам.

Запоры часто сопровождают саму болезнь, но могут усугубляться дефицитом питания мышечных волокон. Это все увеличивает функциональную неактивность кишечника.

Подробнее о проблемах пищеварительной системы у детей со СМА можно прочитать в статье «Особенности желудочно-кишечного тракта у пациентов со СМА. Основные нарушения и их коррекция»

Положение при кормлении. Если ребенок после еды лежит, его нужно приподнимать, чтобы была возможность  оттока пищи и жидкости сверху вниз. По- возможности пища должна быть густой, и ее должно быть мало. Еще важно дробное питание. Ребенок съел немножко, через 2 часа еще немножко, через 2 часа еще. Небольшими порциями, но регулярно. Потому что желудок — это резервуар. Мы начинаем кормить, желудок растягивается. Потом перестаем кормить, он сбрасывает свое содержимое в двенадцатиперстную кишку, потом ниже. Потом опять кормим. Но если его кормить много, то он растягивается. А сверху мышцы слабые, начинается рефлюкс. Особенно если ребенок лег или наклонился, содержимое желудка выбрасывается. Поэтому ребенка с рефлюксом надо кормить часто.

При запорах у ребенка со СМА остатки пищи остаются в толстой кишке. Этим питается микрофлора кишечника. Постепенно все начинает бродить, образуется большое количество газа, начинаются вздутия, неприятные ощущения, колики, раздутые кишки, что усугубляет запоры, поэтому при тяжелых запорах, нужно уменьшать количество мяса для ребенка со СМА.  Готовить его протертым, с овощами, фруктами, чтобы оно как можно быстрее расщепилось и усвоилось в верхних отделах кишечника.

Краткий алгоритм назначения нутритивной поддержки

Он медицинский, но и родители должны понимать, что  делают с их ребенком, и какая ему нужна помощь.

Все начинается с анализа возможности питания ребенка через рот.  Это обычная еда, когда ребенок хочет и может кушать.  Здесь главная задача обеспечить все нужные питательные вещества, подобрав  правильное сочетание продуктов и форму их приготовления.

На втором этапе подключаются смеси. Она либо полностью  дает все необходимые ребенку питательные элементы, либо является дополнением. Ребенок со СМА в этом случае тоже может и хочет есть все, что ему нравится, но нужно понимать, что ребенку может не подойти смесь по вкусу, и тогда он не станет ее пить. Для него она «горькая», «приторная», «несладкая», «со вкусом клубники или ванили», которые он терпеть не может. Здесь важно подобрать ту смесь, которая не противна ребенку.

Третий этап — зондовое питание, введение пищи или смеси через зонд. Если не получается есть, если у ребенка есть риск аспирации, серьезного нарушения глотания, жевания, пища может потенциально попасть в трахею и дальше в дыхательные пути, то ставится зонд. При этом питание через рот нужно полностью исключать или на долгое время ограничить, и переходить к следующим этапам в алгоритме.

Четвертый этап – установка гастростомы. Она нужна, когда ребенок не может длительно есть через рот. Если в ближайшие месяцы ли год, ребенок сможет есть сам, нужно ставить гастростому. В отличие от зонда она не вставляется через нос, не видна окружающим и не мешает ребенку. В результате он поел, что ему нравится и хочется, а в гастростому ввели дополнительно все, что ему нужно.

Еще раз отметим, что если ребенок есть много, это не значит, что  организм получает все необходимые элементы. Важны вид пищи, способ приготовления,  ее усвояемость, поэтому питание должно быть полноценным, для обеспечения клетки, для обеспечения тканей и систем.

Как сделать питание ребенка правильным?

Чтобы организм ребенка получал достаточно белка, он должен есть молочные продукты, мясо, рыбу, яйца.

Чтобы хватало аминокислот, нужны молочные продукты. Если  ребенок не ест мясо, то молочные и кисломолочные продукты могут заменить белок при достаточном поступлении злаков.

Если ребенок не ест мяса и не любит молочные продукты, то он может есть яйца, но для того, чтобы организм мог получить достаточно белков в этом случае нужно добавлять в питание смеси.

Организму ребенка со СМА нужны медленные углеводы, из которых глюкоза будет медленно усваиваться в кровь. У детей со СМА – недостаток движения, мышечная активность снижена, поэтому быстрые углеводы почти сразу превращаются в жиры.

Медленные углеводы  — это фрукты, овощи, богатые клетчаткой злаки: гречка, овес,  пшено, ячневая крупа, отруби.  Сладкое или хлеб, перекусы, бутерброды здесь не очень хороши.

Хлеб можно, но он должен идти после полноценного приема пищи.

Жиры

Основной источникрастительные масла и  рыбий жир.  При запорах  ребенку могут повредить  насыщенные жиры, они распадаются в толстой кишке. Растительные жиры лучше усваиваются, и там есть  полиненасыщенные жирные кислоты: омега 9, омега 6, омега 3.

Если ребенок истощен  или с хроническими болезнями, ему нужны  растительные жиры: масло в поджарке, в суп или во второе можно добавить одну-две ложки растительного масла, рыбий жир в капсулах.

Микронуриенты

Фрукты, ягоды, овощи, орехи, злаки, зелень. Желательно включать зелень, свежую, или добавлять в суп, когда он уже готов, можно добавить салаты, отруби, кунжут или льняное семя, желательно их в сковороде перед этим прокалить — желательно обогащать этим рацион. Можно давать мед и ягоды, если нет аллергии, и морскую капусту.

Ребенок должен получать достаточно жидкости

Вода, чай, несладкие фруктово-ягодные морсы, свежевыжатые соки. Отметим, что морс – это не варенье, разбавленное горячей водой. Морс – это свежие, сушеные или мороженые ягоды, залитые горячей водой, но не кипятком, и оставленные в термосе на 6-8 часов. После этого нужно процедить напиток и дать ребенку. Так сохраняется максимальное число витаминов.

Важен индивидуальный подход одним детям нужно ограничить жиры, другим увеличить количество углеводов, нужно учесть проблемы с аллергией и сопутствующие заболевания, только тогда можно построить правильную схему питания.

Как сделать правильный режим питания?

Ребенок должен регулярно есть, идеально — в одно и то же время.  Завтрак, обед и ужин + полдники, чтобы было достаточно глюкозы. Это для истощенных пациентов.

Дети со СМА не должны есть постоянно и грызть печеньки. Интервал между кормлениями должен быть не меньше полутора двух часов при дробном питании.

При истощении нельзя глушить аппетит сладким и продуктами с быстрыми углеводами и большим содержанием сахара. У  человека не должен пропадать аппетит.  Поэтому нужно исключить или ограничить  сахар, сладости, насыщенные жиры, наваристые бульоны, большое количество мяса, цельное молоко, в некоторых случаях — творог.  Но все индивидуально, нужно следить за состоянием ребенка.

Когда нужны лечебные смеси

Смесь – полноценное питанием, большинство из них могут полностью заменить любую еду.  Важно различать виды смесей: есть заменители грудного молока, есть спортивные смеси, есть смеси для энтерального питания.
В лечебной смеси много белка, нутриентов, она почти всегда не  содержит лактозы. Важно не спутать ее со спортивным питанием. Его нельзя принимать и многим здоровым взрослым.

Смесь может быть единственным источником питания пожизненно. Специально предназначена для питания через зонд и гастростому. Для этого ее не надо разводить, протирать или готовить.

Лечебную смесь и ее объем для ребенка назначает врач.

Смесь не нужна, если ребенок адекватно питается обычным рационом, он прибавляет в весе, у него  нет нарушений глотания и жевания.

Если же ребенок ест мало, не ест мяса и молока, то нужно в его рацион добавлять смесь.

Нужны ли ребенку добавки?

Многие  родители  пользуются пищевыми добавками, но нужно понимать, зачем они нужны, и как работают. Ниже  мы кратко расскажем о самых распространенных добавках.

Глутамин  — это аминокислота, она  нужна в больших количествах для организма. Без достаточного количества глюкозы уходит в энергию и выводится вместе с мочой. Сами по себе от глутамина мышечные волокна не восстановятся. Напротив, избыток этой аминокислоты у пациентов со СМА может привести к увеличению уровня мочевины в крови и нагрузить почки. В целом не стоит давать глутамин пациенту с истощением, который мало ест.

Куркумин — производное  приправы или красителя куркумы. Если у ребенка нет аллергии, ее можно давать, отмечены  единичные  положительные положительные клинические эффекты от введения куркумина.

Креатин — это вещество, которое образуется в мышцах, источник молекулы АТФ. Если у ребенка мало мышечной активности, если он истощен, то креатин особо не нужен.

 Протеины. Белок нужен всегда, но без  нужного количества энергии, витаминов и микроэлементов он бесполезен — только приведет к повышенному росту мочевины. При дефиците глюкозы белок станет ей. А производство глюкозы  дает много мочевины,  из-за этого возрастает нагрузка на почки.

Поливитаминные препараты. Поливитамины очень нужны при недостатке питания.

«Омеги». Если ребенок получает льняное масло или рыбий жир, то «Омеги»  не нужны. Лучше купить льняное масло или рыбий жир в капсулах и давать ребенку. Это будет дешевле.

Левокарнитин — его задача  — перенос жирной кислоты из цитоплазмы клеток в митохондрию (часть клетки). Из жирной кислоты производится энергия. Лучше  принимать по назначению врача.

Краткая классификация смесей

По структуре смеси бывают полимерные и  олигомерные. Полимерные — это химически синтезированная еда, олигомерные смеси — это смеси, которые дополнительно расщеплены.

Олигомерные смеси назначаются в двух случаях.

Первый —тяжелая аллергия к белкам коровьего молока, непереносимость. У пациента появляются сыпь, диарея, вздутие, нарушение переваривания пищи, запор,  рвота.

Второй—тяжелая мальабсорбция, нарушение всасывания, переваривания в кишечнике. Может быть настолько нарушено переваривание в кишечнике, что даже смесь может усвоиться плохо.

По плотности калорий смеси делятся на изокалорические (одна килокалория  на миллилитр) и гиперкалорические (больше одной килокалории на миллилитр). При поврежденном кишечнике лучше не использовать гиперкалорические смеси

Смеси по предпочтительному пути введения. Для сипинга (питье мелкими порциями через трубочку) смеси идут со вкусовыми отдушками.  Для введения в зонд, гастростому.  В них нет вкусовых отдушек, и вкус у них достаточно неприятный.

Обычный прием лечебной смеси (через трубочку или маленькими глотками). Важно, что специальное питание надо принимать дробно, небольшими объемами. Смесь пьется по 20—30 грамм за раз или 200 мл растягивают на час-полтора. Пьют медленно, мелкими порциями, после еды.

Чаще всего истощенный ребенок с плохим кишечником не может усвоить смесь, у него начинается рвота. Это может быть признаком того, что он неправильно смесь принимает.

Добавление смеси в блюдо возможно, но не рекомендуется.

Три варианта сипингового приема смеси.

  1. Отдельный прием, например, вместо пропущенного завтрака.
  2. Как десерт после приема пищи. Если ребенок мало поел, или ему нужны дополнительные вещества для питания организма. Смесь можно превратить в мороженое или коктейль с бананом.
  3. Независимо от приемов пищи. При дробном питании, при сильных гастроинтестинальных нарушениях, когда совсем не ест. Тогда смесь дается небольшими порциями в течение дня, с ложечки или со шприца.

Кстати, нельзя ребенка, который не ест, запугивать установкой гастростомы. Это не наказание, а альтернативный способ питания для тех, кто не может есть только через рот.

По способу доставки в организм  смеси можно вводить шприцом,  капельницей, через инфузомат / перфузор, или с помощью энтеромата. Чаще всего пользуются шприцом.

Статья подготовлена по материалам доклада Андрея Вашуры «Питание пациента со СМА: суть и логика подхода».

Мы будем рады небольшой, но ежемесячной помощи - это позволит нам увереннее чувствовать себя и надёжнее строить планы нашей работы.
Размер пожертвования
Способ платежа
Банковская карта
Яндекс.Деньги: Банковская карта
Яндекс.Деньги
Сбербанк Онлайн
Ваши данные
Укажите ваше имя

Публичная оферта о заключении договора пожертвования

Настоящая публичная оферта адресована физическим и (или) юридическим лицам (далее - Благотворители) и является официальным предложением Благотворительного фонда помощи больным спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями «Семьи СМА» (далее –Организация, в лице директора Германенко Ольги Юрьевны, действующегона основании уставазаключить договор пожертвования денежных средств (далее -Договор) в соответствии с п. 2 ст. 437 Гражданского кодекса Российской Федерации.

1. ПРЕДМЕТ ДОГОВОРА

1.1. Благотворитель безвозмездно передает Организации денежные средства (далее -Пожертвование) на ведение уставной деятельности Организации, ее содержание, а также финансирования программ и проектов Организации.

1.2. Организация принимает пожертвование, поступившее в рамках Договора, для финансирования программ и проектов Организации, направленных на помощь и поддержку детей и взрослых со спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями, их семей и близких, а также на оказание помощи и поддержки другим некоммерческим организациям и учреждениям, осуществляющим деятельность, соответствующую целям деятельности Фонда.

1.3. Договор является договором присоединения (ст. 428 Гражданского кодекса РФ). Условия Договора принимаются Благотворителем путем присоединения к настоящему договору в целом. При этом Благотворитель подтверждает, что Договор не содержит обременительных для него условий, которые он не принял бы при наличии у него возможности участвовать в определении условий настоящего Договора.

2. ПОРЯДОК ЗАКЛЮЧЕНИЯ ДОГОВОРА

2.1. Договор считается заключенным в письменной формес момента передачи Благотворителем Организации Пожертвования в порядке, определенном настоящим Договором,что означает безоговорочное принятие всех его условий без каких-либо изъятий или ограничений.

2.2. Благотворитель самостоятельно определяет размер Пожертвования и вносит Пожертвование путем перечисления денежных средств на банковский счет Организации, указанный в статье 4 настоящего Договора любым удобным способом, указанным на сайте f-sma.ru.

2.3. В графе «назначение платежа» Благотворитель указывает следующее: «Пожертвование».

2.4. Благотворитель может также дополнительно указать конкретную цель использования пожертвования из числа указанных Организацией на сайте, в социальных сетях или СМИ. В случае невозможности использовать Пожертвование на определенную Благотворителем цель, Организация имеет право по своему усмотрению использовать Пожертвование на ведение уставной деятельности и содержание Организации.В случае если пожертвование, переданное на реализацию благотворительной программы не израсходовано к концу срока реализации программы, то оставшаяся часть средств направляется на реализацию иных проектов и программ по усмотрению Организации. Пожертвования, полученные Организацией без указания конкретной цели использования, направляются на ведение уставной деятельности и содержание Организации.

2.5. При перечислении пожертвования в целях идентификации Благотворитель указывает свои контакты: ФИО/наименование юридического лица, адрес электронной почты и/или телефонный номер.

2.6. Пожертвование считается переданными Организации с момента его зачисления на банковский счет Организации.

2.7. Оферта является бессрочной и действует до дня, следующим за днем размещения на сайте Организации извещения о прекращении действия оферты.

2.8. Местом заключения Договора является место нахождения Организации.

3. УСЛОВИЯ ДОГОВОРА

3.1. Организация обязана публиковать отчеты о целевом использовании Пожертвований, полученных ею в течение календарного года. Отчеты публикуются в сети Интернет на сайте Организации f-sma.ruне позднее 1 апреля года, следующего за отчетным.

3.2. Организация обязана использовать полученное по настоящему Договору Пожертвование исключительно на цели, указанные в п. 1.2. Договора.

3.3. Заключая Договор, Благотворитель, действуя своей волей и в своем интересе, дает согласие на обработку Организацией его персональных данных, а именно на совершение в том числе следующих действий: сбора, систематизации, накопления, хранения, уточнения (обновления, изменения), использования, распространения, обезличивания, блокирования и уничтожения любой информации, относящейся к персональным данным Благотворителя, с целью заключения и исполнения настоящего Договора. В соответствии с Федеральным законом «О персональных данных» Организация не разглашает предоставленные Благотворителем при перечислении Пожертвования персональные данные без егописьменного согласия.

3.4. Стороны несут полную ответственность за соблюдение требований Договора, в том числе ответственность о предоставленных сведениях о себе. Каждая из Сторон подтверждает, что она имеет все права и полномочия на заключение Договора и исполнение установленных им обязательств, а также что заключение Договора не нарушает условий иных обязательств Сторон перед третьими лицами.

3.5.Стороны освобождаются от ответственности за неисполнение или ненадлежащее исполнение обязательств по договору, если это неисполнение явилось следствием обстоятельств непреодолимой силы, возникших после заключения договора в результате событий чрезвычайного характера, которые Сторона(ы) не могла(и) ни предвидеть, ни предотвратить разумными мерами (форс-мажора).

3.6. Все споры между Сторонами подлежат рассмотрению в суде по месту нахождения Организации.

3.7. Во всем остальном, что не предусмотрено Договором, Стороны руководствуются действующим законодательством Российской Федерации.

4. РЕКВИЗИТЫ ОРГАНИЗАЦИИ

Полное наименование Благотворительный фонд помощи больным спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями «Семьи СМА»

Юридический адрес 115408, Москва, ул. Борисовские пруды, д. 48 корп. 2 кв. 211
ИНН/КПП 7724342940/772401001
Р/С 40703810438000003439
Кор. Счет 30101810400000000225
БИК 044525225
ОРГН 1157700018816
ОКПО 51247736

Директорблаготворительногофонда помощибольным спинальной мышечной атрофиейи другими нервно-мышечными заболеваниями«Семьи СМА»
Германенко О.Ю

Я принимаю Договор оферты

Согласие на обработку персональных данных

Пользователь, оставляя заявку, оформляя подписку, комментарий, запрос на обратную связь, регистрируясь либо совершая иные действия, связанные с внесением своих персональных данных на интернет-сайте https://f-sma.ru, принимает настоящее Согласие на обработку персональных данных (далее – Согласие), размещенное по адресу https://f-sma.ru/personal-data-usage-terms/.

Принятием Согласия является подтверждение факта согласия Пользователя со всеми пунктами Согласия. Пользователь дает свое согласие организации «БФ «Семьи СМА»», которой принадлежит сайт https://f-sma.ru на обработку своих персональных данных со следующими условиями:

Пользователь дает согласие на обработку своих персональных данных, как без использования средств автоматизации, так и с их использованием.
Согласие дается на обработку следующих персональных данных (не являющимися специальными или биометрическими):
• фамилия, имя, отчество;
• адрес(а) электронной почты;
• иные данные, предоставляемые Пользователем.

Персональные данные пользователя не являются общедоступными.

1. Целью обработки персональных данных является предоставление полного доступа к функционалу сайта https://f-sma.ru.

2. Основанием для сбора, обработки и хранения персональных данных являются:
• Ст. 23, 24 Конституции Российской Федерации;
• Ст. 2, 5, 6, 7, 9, 18–22 Федерального закона от 27.07.06 года №152-ФЗ «О персональных данных»;
• Ст. 18 Федерального закона от 13.03.06 года № 38-ФЗ «О рекламе»;
• Устав организации «БФ «Семьи СМА»»;
• Политика обработки персональных данных.

3. В ходе обработки с персональными данными будут совершены следующие действия с персональными данными: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение.

4. Передача персональных данных, скрытых для общего просмотра, третьим лицам не осуществляется, за исключением случаев, предусмотренных законодательством Российской Федерации.

5. Пользователь подтверждает, что указанные им персональные данные принадлежат лично ему.

6. Персональные данные хранятся и обрабатываются до момента ликвидации организации «БФ «Семьи СМА»». Хранение персональных данных осуществляется согласно Федеральному закону №125-ФЗ «Об архивном деле в Российской Федерации» и иным нормативно правовым актам в области архивного дела и архивного хранения.

7. Пользователь согласен на получение информационных сообщений с сайта https://f-sma.ru. Персональные данные обрабатываются до отписки Пользователя от получения информационных сообщений.

8. Согласие может быть отозвано Пользователем либо его законным представителем, путем направления Отзыва согласия на электронную почту – smafond@f-sma.ru с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных». В случае отзыва Пользователем согласия на обработку персональных данных организация «БФ «Семьи СМА»» вправе продолжить обработку персональных данных без согласия Пользователя при наличии оснований, указанных в пунктах 2 - 11 части 1 статьи 6, части 2 статьи 10 и части 2 статьи 11 Федерального закона №152-ФЗ «О персональных данных» от 27.07.2006 г. Удаление персональных данных влечет невозможность доступа к полной версии функционала сайта https://f-sma.ru.

9. Настоящее Согласие является бессрочным, и действует все время до момента прекращения обработки персональных данных, указанных в п.7 и п.8 данного Согласия.

10. Место нахождения организации «БФ «Семьи СМА»» в соответствии с учредительными документами: 115408, г. Москва, ул. Борисовские пруды, д. 48 корп. 2 кв. 211.

Я принимаю Соглашение об использовании персональных данных
Перенаправление на безопасную страницу платежа...
Scroll Up