
Партнеры
Наши друзья — это компании и организации, которые поддерживают нашу деятельность по развитию системы помощи людям, больным спинальной мышечной атрофией, с которыми мы постоянно сотрудничаем
Наши друзья — это компании и организации, которые поддерживают нашу деятельность по развитию системы помощи людям, больным спинальной мышечной атрофией, с которыми мы постоянно сотрудничаем
Наш Фонд официально зарегистрирован в 2015 году. С 2013 года мы работали как инициативная группа, занимающаяся проблемами, связанными со спинальной мышечной атрофией. Команда фонда —
Большое вам спасибо за то, что перешли на эту страницу. Каждый день мы помогаем детям и взрослым со спинальной мышечной атрофией. Сотрудники фонда консультируют семьи
Благодарим Вас за то, что вы зашли на эту страницу. Если у Вас есть вопрос к сотрудникам фонда, пожалуйста, напишите нам по электронной почте или
Уставные документы В этом разделе представлены документы, без которых не может работать благотворительный фонд.Свидетельство о государственной регистрации юридического лица нужно, чтобы фонд получил официальный статус
Фонд «Семьи СМА» ценит помощь каждого жертвователя. Мы стараемся подробно и полно отчитываться о своей деятельности и расходах.С 2019 года фонд публикует ежемесячные финансовые и
Все права защищены. Копирование со страниц сайта только при наличии ссылки на сайт.
Информация сайта предназначена только для образовательной цели, не должна интерпретироваться как профессиональное уведомление и не может использоваться для проведения самостоятельного лечения.
Не рекомендуется использовать любой определенный медицинский препарат, средство, метод или способ лечения, или фармацевтическую компанию, упомянутые на данном сайте. Этот сайт создан в информационных целях и мы рекомендуем Вам обратиться к врачу за получением профессиональной консультации перед началом применения или использования любого медицинского препарата, способа или метода лечения.