logo.png

Школа родителя. Вебинар по иппотерапии

Приглашаем всех интересующихся на базовый вебинар по иппотерапии, который состоится 8 июня в 15 часов.

В общих чертах мы расскажем о том, что необходимо знать родителям детей с диагнозом СМА, которые решили попробовать этот способ абилитации для своих детей. Темы, которые будут затрагиваться на вебинаре окажутся полезными не только для родителей, но и для медицинских специалистов, которые хотят узнать больше о возможностей организации реабилитации и активных занятий для детей со спинальной мышечной атрофией.

Вебинар ведёт Ирина Соловьева, реабилитолог и инструктор по лечебной верховой езде, по совместительству – мама мальчика Геннадия со СМА 2 типа.

Ниже примерный список вопросов, на которые мы постараемся ответить в ходе вебинара:
— Верховая езда, конный спорт, иппотерапия, лечебная верховая езда – как разобраться, что к чему? Чем иппотерапия отличается от всего остального?
— Как работает иппотерапия и чем она полезна при СМА?
— Амуниция, экипировка и снаряжение при иппотерапии – что мне понадобится?
— Техника безопасности при иппотерапии – чего бояться, а чего – нет?
— Как выбрать инструктора и клуб для занятий – на что нужно обратить внимание?
— Противопоказания для занятий иппотерапией – когда и почему нельзя заниматься?
— Как заниматься иппотерапией со смайликами, или что мне сказать инструктору?
— Конечно, постараемся ответить и на другие вопросы, если они возникнут – пишите в комментариях, чего ещё вам хотелось бы знать!

Для участия в вебинаре необходимо зарегистрироваться по ссылке: https://room.etutorium.com/register/e76995fa5758d5325..

Дата и время вебинара: 08 июня (четверг), 15:00 по Московскому времени.

Участвовать в вебинарах можно, находясь в любой точке мира, нужен только компьютер (или другое устройство) с доступом в Интернет. Участие бесплатное.

Отслеживание последних новостей и событий в области СМА, перевод на русский язык и адаптация материалов являются частью работы фонда. Нам важно, чтобы вся последняя важная информация была доступна для тех, кому она нужна, и могла работать на пользу больным СМА. Вы можете поддержать нашу активность в этом направлении. С вашей помощью мы будем успевать готовить больше материалов для вас

Выберите способ пожертвования, кликнув на его название:

  • Банковская карта
    Выберите размер пожертвования:

    Назначение пожертвования:

    При включении, пожертвования будут производиться автоматически с вашей карты каждый месяц.
  • Ревизиты для безналичного перевода

    Вы можете сделать перевод по реквизитам сбербанка или распечатать заполненную квитанцию и принести её в банк, чтобы выполнить платёж.

    Полное наименование
    Благотворительный фонд помощи больным спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями «Семьи СМА».

    Краткое наименование
    БФ «Семьи СМА»

    ИНН/КПП
    7724342940/772401001

    Банковские реквизиты:
    р/с № 40703810438000003439
    в ПАО «Сбербанк России» г.Москва
    БИК 044525225
    к/с 30101810400000000225

    Директор: Германенко Ольга Юрьевна

    Юридический адрес: 115408, г. Москва, ул. Борисовские пруды, д. 48 корп. 2 кв. 211

  • СМС

    Вы можете помочь людям со СМА, отправив СМС на номер 3443 со словом СМА и суммой пожертвования (Например, СМА 300).

    Пожалуйста, перед совершением платежа проверяйте баланс вашего телефона. После ввода суммы и отправки СМС не забудьте подтвердить ваше пожертвование в ответ на пришедшую смску от вашего оператора.

  • Сбербанк Онлайн

    Вы можете быстро помочь людям со СМА через Сбербанк онлайн.

    Для этого зайдите, пожалуйста, в приложение Сбербанка на вашем телефоне. После этого выберите пункт QR-код сканировать вверху экрана. Отсканируйте код, заполните необходимые поля и подтвердите ваши действия.