Приглашаем на вебинар «Спинальная мышечная атрофия: что дальше?»

Вебинар состоится 12 сентября в 14-00. Он будет посвящен обзорной информации о СМА и о том, что происходит с теми, кто болен этим заболеванием и на что нужно обращать внимание, чтобы вовремя помочь себе или своим близким.

Мы рассмотрим самые распространенные вопросы о спинальной мышечной атрофии.
1) Что такое СМА?
2) Какие есть виды СМА и чем они отличаются друг от друга?
3) Какие есть особенности течения заболевания существуют и на что нужно обращать внимание?
4) Какие существуют способы помочь справиться с проявлениями болезни и как избежать вторичных осложнений?
5) Какие вспомогательные реабилитационные средства и медицинская аппаратура может помочь в борьбе со СМА?

Мы решили провести этот вебинар — чтобы еще раз проговорить общие сведения о заболевании для того, чтобы у каждого родителя больного СМА ребёнка или СМА взрослого была «перед глазами» — шпаргалка, к которой можно обращаться в любой момент, когда это может понадобиться.

Вебинар также будет полезен тем, кто хотел бы больше узнать о СМА и о том, как можно помочь детям и взрослым с этим диагнозом.

Ведущий вебинара: Ольга Германенко, директор БФ «Семьи СМА»

Для участия в вебинаре необходимо зарегистрироваться по ссылке

Отслеживание последних новостей и событий в области СМА, перевод на русский язык и адаптация материалов являются частью работы фонда. Нам важно, чтобы вся последняя важная информация была доступна для тех, кому она нужна, и могла работать на пользу больным СМА. Вы можете поддержать нашу активность в этом направлении. С вашей помощью мы будем успевать готовить больше материалов для вас

Выберите способ пожертвования, кликнув на его название:

  • Банковская карта
    Выберите размер пожертвования:

    Назначение пожертвования:

    При включении, пожертвования будут производиться автоматически с вашей карты каждый месяц.
  • Ревизиты для безналичного перевода

    Вы можете сделать перевод по реквизитам сбербанка или распечатать заполненную квитанцию и принести её в банк, чтобы выполнить платёж.

    Полное наименование
    Благотворительный фонд помощи больным спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями «Семьи СМА».

    Краткое наименование
    БФ «Семьи СМА»

    ИНН/КПП
    7724342940/772401001

    Банковские реквизиты:
    р/с № 40703810438000003439
    в ПАО «Сбербанк России» г.Москва
    БИК 044525225
    к/с 30101810400000000225

    Директор: Германенко Ольга Юрьевна

    Юридический адрес: 115408, г. Москва, ул. Борисовские пруды, д. 48 корп. 2 кв. 211

  • СМС

    Вы можете помочь людям со СМА, отправив СМС на номер 3443 со словом СМА и суммой пожертвования (Например, СМА 300).

    Пожалуйста, перед совершением платежа проверяйте баланс вашего телефона. После ввода суммы и отправки СМС не забудьте подтвердить ваше пожертвование в ответ на пришедшую смску от вашего оператора.

  • Сбербанк Онлайн

    Вы можете быстро помочь людям со СМА через Сбербанк онлайн.

    Для этого зайдите, пожалуйста, в приложение Сбербанка на вашем телефоне. После этого выберите пункт QR-код сканировать вверху экрана. Отсканируйте код, заполните необходимые поля и подтвердите ваши действия.