Лекция по респираторной поддержке

В субботу 25 апреля уже в пятый раз семьи с детьми с диагнозом спинальная мышечная атрофия встретились на очередной «Клинике СМА».

В медицинском центре «Милосердие», на территории которого проходят «Клиники», собрались 10 семей из Москвы, Санкт-Петербурга, Ульяновска, Ярославля, Вологодской области, Республики Мордовия, а также родственники пациентов.

Каждый раз на «Клинике» во время общей части мы стараемся рассказать что-то новое, что может помочь маленькому пациенту и его семье лучше справляться с заболеванием. В этот раз реаниматолог Александра Левонтин объяснила особенности дыхательной поддержки детей со СМА. Александра не только рассказала о течении болезни и особенностях дыхания у детей с этим заболеванием, но и продемонстрировала родителям как использовать мешок Амбу, аспиратор и откашливатель для облегчения состояния ребенка, а также показала основы оказания первой помощи в критических состояниях.

После небольшого перерыва, в который участники успели обсудить между собой услышанное и поделиться впечатлениями, семьи разошлись на индивидуальные консультации у специалистов, ставшие уже традиционным элементом «Клиник», а остальные смогли получить консультации по практическому применению приборов, которые демонстрировала Александра.

На каждой «Клинике» присутствуют семьи из самых разных регионов России. Для многих из них особенно остро стоит вопрос отсутствия специалистов по СМА в их регионе. Часто родители не имеют возможность получить квалифицированную помощь, поскольку специалисты на местах не знакомы с особенностями детей со СМА, не знают, как протекает заболевание, и родители остаются один на один с больным ребенком без поддержки. Эта проблема действительно актуальна, Ассоциация «Семьи СМА» видит одной из приоритетных задач повышение информированности об особенностях пациентов со СМА врачей и других специалистов, работающих с такими семьями.

Отслеживание последних новостей и событий в области СМА, перевод на русский язык и адаптация материалов являются частью работы фонда. Нам важно, чтобы вся последняя важная информация была доступна для тех, кому она нужна, и могла работать на пользу больным СМА. Вы можете поддержать нашу активность в этом направлении. С вашей помощью мы будем успевать готовить больше материалов для вас

Выберите способ пожертвования, кликнув на его название:

  • Банковская карта
    Выберите размер пожертвования:

    Назначение пожертвования:

    При включении, пожертвования будут производиться автоматически с вашей карты каждый месяц.
  • Ревизиты для безналичного перевода

    Вы можете сделать перевод по реквизитам сбербанка или распечатать заполненную квитанцию и принести её в банк, чтобы выполнить платёж.

    Полное наименование
    Благотворительный фонд помощи больным спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями «Семьи СМА».

    Краткое наименование
    БФ «Семьи СМА»

    ИНН/КПП
    7724342940/772401001

    Банковские реквизиты:
    р/с № 40703810438000003439
    в ПАО «Сбербанк России» г.Москва
    БИК 044525225
    к/с 30101810400000000225

    Директор: Германенко Ольга Юрьевна

    Юридический адрес: 115408, г. Москва, ул. Борисовские пруды, д. 48 корп. 2 кв. 211

  • СМС

    Вы можете помочь людям со СМА, отправив СМС на номер 3443 со словом СМА и суммой пожертвования (Например, СМА 300).

    Пожалуйста, перед совершением платежа проверяйте баланс вашего телефона. После ввода суммы и отправки СМС не забудьте подтвердить ваше пожертвование в ответ на пришедшую смску от вашего оператора.

  • Сбербанк Онлайн

    Вы можете быстро помочь людям со СМА через Сбербанк онлайн.

    Для этого зайдите, пожалуйста, в приложение Сбербанка на вашем телефоне. После этого выберите пункт QR-код сканировать вверху экрана. Отсканируйте код, заполните необходимые поля и подтвердите ваши действия.

Scroll Up