Отчеты фонда за 2024 год
15.03.2025
Фонд «Семьи СМА» делает все возможное, чтобы помощь людям, больным спинальной мышечной атрофией, и их семьям была как можно более доступной, оперативной и квалифицированной. Каждый
Фонд «Семьи СМА» делает все возможное, чтобы помощь людям, больным спинальной мышечной атрофией, и их семьям была как можно более доступной, оперативной и квалифицированной. Каждый
Фонд «Семьи СМА» делает все возможное, чтобы помощь людям, больным спинальной мышечной атрофией, и их семьям была как можно более доступной, оперативной и квалифицированной. Каждый
Фонд «Семьи СМА» делает все возможное, чтобы помощь людям, больным спинальной мышечной атрофией, и их семьям была как можно более доступной, оперативной и квалифицированной. Каждый
Фонд «Семьи СМА» делает все возможное, чтобы помощь людям, больным спинальной мышечной атрофией, и их семьям была как можно более доступной, оперативной и квалифицированной. Каждый
Фонд «Семьи СМА» делает все возможное, чтобы помощь людям, больным спинальной мышечной атрофией, и их семьям была как можно более доступной, оперативной и квалифицированной. Каждый
Фонд «Семьи СМА» делает все возможное, чтобы помощь людям, больным спинальной мышечной атрофией, и их семьям была как можно более доступной, оперативной и квалифицированной.
Мы благодарим всех, кто помог и поддержал нас и наших подопечных в 2018 году. Мы публикуем отчеты о поступивших и потраченных средствах, отчеты поданные
Фонд «Семьи СМА» делает все возможное, чтобы помощь людям, больным спинальной мышечной атрофией, и их семьям была как можно более доступной, оперативной и квалифицированной. Каждый день мы делаем шаги к этой цели.
Мы заботимся об том, чтобы деятельность нашего фонда была открытой.
Мы заботимся об том, чтобы деятельность нашего фонда была открытой
Представляем отчет фонда в Министерство юстиции за 2016 год.
и Сообщение о продолжении деятельности фонда.
Фонд «Семьи СМА» делает все возможное, чтобы помощь людям, больным спинальной мышечной атрофией, и их семьям была как можно более доступной, оперативной и квалифицированной. Каждый
Каждый день мы делаем шаги к этой цели. И каждый квартал рассказываем о том, чего нам удалось добиться за прошедшие три месяца.
На этой странице нашего сайта мы разместили отчет о деятельности фонда за 4 квартал 2016 года.
Каждый день мы делаем шаги к этой цели. И каждый квартал рассказываем о том, чего нам удалось добиться за прошедшие три месяца.
На этой странице нашего сайта мы разместили третий содержательный отчет о деятельности фонда, который можно скачать по ссылке.
Благотворительный фонд «Семьи СМА» был официально зарегистрирован в ноябре 2015 года. Мы заботимся об том, чтобы деятельность нашего фонда была открытой. На этой странице нашего сайта мы разместили второй содержательный отчет о деятельности фонда.
Благотворительный фонд «Семьи СМА» был официально зарегистрирован в ноябре 2015 года. Главная задача фонда — помощь детям и взрослым со спинальной мышечной атрофией. Мы работаем как непосредственно с семьями, так и на развитие системы помощи этой категории больных и ее доступности для каждого.
В 2015 году финансовая деятельность фондом не велась.
По итогам 2015 года в Минюст было направлено Сообщение о продолжении деятельности Фонда.
Фактический адрес:
Москва, ул. Тимирязевская 2/3 оф. 204
Юридический адрес: 115408, Москва, ул. Борисовские пруды, д.48 корп.2 кв.211
Все права защищены. Копирование со страниц сайта только при наличии ссылки на сайт.
Информация сайта предназначена только для образовательной цели, не должна интерпретироваться как профессиональное уведомление и не может использоваться для проведения самостоятельного лечения.
Не рекомендуется использовать любой определенный медицинский препарат, средство, метод или способ лечения, или фармацевтическую компанию, упомянутые на данном сайте. Этот сайт создан в информационных целях и мы рекомендуем Вам обратиться к врачу за получением профессиональной консультации перед началом применения или использования любого медицинского препарата, способа или метода лечения.