Отчеты фонда за 2023 год
15.04.2024
Фонд «Семьи СМА» делает все возможное, чтобы помощь людям, больным спинальной мышечной атрофией, и их семьям была как можно более доступной, оперативной и квалифицированной. Каждый
Фонд «Семьи СМА» делает все возможное, чтобы помощь людям, больным спинальной мышечной атрофией, и их семьям была как можно более доступной, оперативной и квалифицированной. Каждый
Фонд «Семьи СМА» делает все возможное, чтобы помощь людям, больным спинальной мышечной атрофией, и их семьям была как можно более доступной, оперативной и квалифицированной. Каждый
Фонд «Семьи СМА» делает все возможное, чтобы помощь людям, больным спинальной мышечной атрофией, и их семьям была как можно более доступной, оперативной и квалифицированной. Каждый
Фонд «Семьи СМА» делает все возможное, чтобы помощь людям, больным спинальной мышечной атрофией, и их семьям была как можно более доступной, оперативной и квалифицированной. Каждый
Фонд «Семьи СМА» делает все возможное, чтобы помощь людям, больным спинальной мышечной атрофией, и их семьям была как можно более доступной, оперативной и квалифицированной.
Мы благодарим всех, кто помог и поддержал нас и наших подопечных в 2018 году. Мы публикуем отчеты о поступивших и потраченных средствах, отчеты поданные
Фонд «Семьи СМА» делает все возможное, чтобы помощь людям, больным спинальной мышечной атрофией, и их семьям была как можно более доступной, оперативной и квалифицированной. Каждый день мы делаем шаги к этой цели.
Мы заботимся об том, чтобы деятельность нашего фонда была открытой.
Мы заботимся об том, чтобы деятельность нашего фонда была открытой
Представляем отчет фонда в Министерство юстиции за 2016 год.
и Сообщение о продолжении деятельности фонда.
Фонд «Семьи СМА» делает все возможное, чтобы помощь людям, больным спинальной мышечной атрофией, и их семьям была как можно более доступной, оперативной и квалифицированной. Каждый
Каждый день мы делаем шаги к этой цели. И каждый квартал рассказываем о том, чего нам удалось добиться за прошедшие три месяца.
На этой странице нашего сайта мы разместили отчет о деятельности фонда за 4 квартал 2016 года.
Каждый день мы делаем шаги к этой цели. И каждый квартал рассказываем о том, чего нам удалось добиться за прошедшие три месяца.
На этой странице нашего сайта мы разместили третий содержательный отчет о деятельности фонда, который можно скачать по ссылке.
Благотворительный фонд «Семьи СМА» был официально зарегистрирован в ноябре 2015 года. Мы заботимся об том, чтобы деятельность нашего фонда была открытой. На этой странице нашего сайта мы разместили второй содержательный отчет о деятельности фонда.
Благотворительный фонд «Семьи СМА» был официально зарегистрирован в ноябре 2015 года. Главная задача фонда — помощь детям и взрослым со спинальной мышечной атрофией. Мы работаем как непосредственно с семьями, так и на развитие системы помощи этой категории больных и ее доступности для каждого.
В 2015 году финансовая деятельность фондом не велась.
По итогам 2015 года в Минюст было направлено Сообщение о продолжении деятельности Фонда.
Все права защищены. Копирование со страниц сайта только при наличии ссылки на сайт.
Информация сайта предназначена только для образовательной цели, не должна интерпретироваться как профессиональное уведомление и не может использоваться для проведения самостоятельного лечения.
Не рекомендуется использовать любой определенный медицинский препарат, средство, метод или способ лечения, или фармацевтическую компанию, упомянутые на данном сайте. Этот сайт создан в информационных целях и мы рекомендуем Вам обратиться к врачу за получением профессиональной консультации перед началом применения или использования любого медицинского препарата, способа или метода лечения.
