Публичная оферта о заключении договора пожертвования
Настоящая публичная оферта адресована физическим и (или) юридическим лицам (далее - Благотворители) и является официальным предложением Благотворительного фонда помощи больным спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями «Семьи СМА» (далее –Организация, в лице директора Германенко Ольги Юрьевны, действующегона основании уставазаключить договор пожертвования денежных средств (далее -Договор) в соответствии с п. 2 ст. 437 Гражданского кодекса Российской Федерации.
1. ПРЕДМЕТ ДОГОВОРА
1.1. Благотворитель безвозмездно передает Организации денежные средства (далее -Пожертвование) на ведение уставной деятельности Организации, ее содержание, а также финансирования программ и проектов Организации.
1.2. Организация принимает пожертвование, поступившее в рамках Договора, для финансирования программ и проектов Организации, направленных на помощь и поддержку детей и взрослых со спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями, их семей и близких, а также на оказание помощи и поддержки другим некоммерческим организациям и учреждениям, осуществляющим деятельность, соответствующую целям деятельности Фонда.
1.3. Договор является договором присоединения (ст. 428 Гражданского кодекса РФ). Условия Договора принимаются Благотворителем путем присоединения к настоящему договору в целом. При этом Благотворитель подтверждает, что Договор не содержит обременительных для него условий, которые он не принял бы при наличии у него возможности участвовать в определении условий настоящего Договора.
2. ПОРЯДОК ЗАКЛЮЧЕНИЯ ДОГОВОРА
2.1. Договор считается заключенным в письменной формес момента передачи Благотворителем Организации Пожертвования в порядке, определенном настоящим Договором,что означает безоговорочное принятие всех его условий без каких-либо изъятий или ограничений.
2.2. Благотворитель самостоятельно определяет размер Пожертвования и вносит Пожертвование путем перечисления денежных средств на банковский счет Организации, указанный в статье 4 настоящего Договора любым удобным способом, указанным на сайте f-sma.ru.
2.3. В графе «назначение платежа» Благотворитель указывает следующее: «Пожертвование».
2.4. Благотворитель может также дополнительно указать конкретную цель использования пожертвования из числа указанных Организацией на сайте, в социальных сетях или СМИ. В случае невозможности использовать Пожертвование на определенную Благотворителем цель, Организация имеет право по своему усмотрению использовать Пожертвование на ведение уставной деятельности и содержание Организации.В случае если пожертвование, переданное на реализацию благотворительной программы не израсходовано к концу срока реализации программы, то оставшаяся часть средств направляется на реализацию иных проектов и программ по усмотрению Организации. Пожертвования, полученные Организацией без указания конкретной цели использования, направляются на ведение уставной деятельности и содержание Организации.
2.5. При перечислении пожертвования в целях идентификации Благотворитель указывает свои контакты: ФИО/наименование юридического лица, адрес электронной почты и/или телефонный номер.
2.6. Пожертвование считается переданными Организации с момента его зачисления на банковский счет Организации.
2.7. Оферта является бессрочной и действует до дня, следующим за днем размещения на сайте Организации извещения о прекращении действия оферты.
2.8. Местом заключения Договора является место нахождения Организации.
3. УСЛОВИЯ ДОГОВОРА
3.1. Организация обязана публиковать отчеты о целевом использовании Пожертвований, полученных ею в течение календарного года. Отчеты публикуются в сети Интернет на сайте Организации f-sma.ruне позднее 1 апреля года, следующего за отчетным.
3.2. Организация обязана использовать полученное по настоящему Договору Пожертвование исключительно на цели, указанные в п. 1.2. Договора.
3.3. Заключая Договор, Благотворитель, действуя своей волей и в своем интересе, дает согласие на обработку Организацией его персональных данных, а именно на совершение в том числе следующих действий: сбора, систематизации, накопления, хранения, уточнения (обновления, изменения), использования, распространения, обезличивания, блокирования и уничтожения любой информации, относящейся к персональным данным Благотворителя, с целью заключения и исполнения настоящего Договора. В соответствии с Федеральным законом «О персональных данных» Организация не разглашает предоставленные Благотворителем при перечислении Пожертвования персональные данные без егописьменного согласия.
3.4. Стороны несут полную ответственность за соблюдение требований Договора, в том числе ответственность о предоставленных сведениях о себе. Каждая из Сторон подтверждает, что она имеет все права и полномочия на заключение Договора и исполнение установленных им обязательств, а также что заключение Договора не нарушает условий иных обязательств Сторон перед третьими лицами.
3.5.Стороны освобождаются от ответственности за неисполнение или ненадлежащее исполнение обязательств по договору, если это неисполнение явилось следствием обстоятельств непреодолимой силы, возникших после заключения договора в результате событий чрезвычайного характера, которые Сторона(ы) не могла(и) ни предвидеть, ни предотвратить разумными мерами (форс-мажора).
3.6. Все споры между Сторонами подлежат рассмотрению в суде по месту нахождения Организации.
3.7. Во всем остальном, что не предусмотрено Договором, Стороны руководствуются действующим законодательством Российской Федерации.
4. РЕКВИЗИТЫ ОРГАНИЗАЦИИ
Полное наименование Благотворительный фонд помощи больным спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями «Семьи СМА»
Юридический адрес 115408, Москва, ул. Борисовские пруды, д. 48 корп. 2 кв. 211
ИНН/КПП 7724342940/772401001
Р/С 40703810438000003439
Кор. Счет 30101810400000000225
БИК 044525225
ОРГН 1157700018816
ОКПО 51247736
Директорблаготворительногофонда помощибольным спинальной мышечной атрофиейи другими нервно-мышечными заболеваниями«Семьи СМА»
Германенко О.Ю
Согласие на обработку персональных данных
Пользователь, оставляя заявку, оформляя подписку, комментарий, запрос на обратную связь, регистрируясь либо совершая иные действия, связанные с внесением своих персональных данных на интернет-сайте https://f-sma.ru, принимает настоящее Согласие на обработку персональных данных (далее – Согласие), размещенное по адресу https://f-sma.ru/personal-data-usage-terms/.
Принятием Согласия является подтверждение факта согласия Пользователя со всеми пунктами Согласия. Пользователь дает свое согласие организации «Благотворительный фонд помощи больным спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями «Семьи СМА»», которой принадлежит сайт https://f-sma.ru на обработку своих персональных данных со следующими условиями:
Пользователь дает согласие на обработку своих персональных данных, как без использования средств автоматизации, так и с их использованием.
Согласие дается на обработку следующих персональных данных (не являющимися специальными или биометрическими):
• фамилия, имя, отчество;
• адрес(а) электронной почты;
• иные данные, предоставляемые Пользователем.
Персональные данные пользователя не являются общедоступными.
1. Целью обработки персональных данных является предоставление полного доступа к функционалу сайта https://f-sma.ru.
2. Основанием для сбора, обработки и хранения персональных данных являются:
• Ст. 23, 24 Конституции Российской Федерации;
• Ст. 2, 5, 6, 7, 9, 18–22 Федерального закона от 27.07.06 года №152-ФЗ «О персональных данных»;
• Ст. 18 Федерального закона от 13.03.06 года № 38-ФЗ «О рекламе»;
• Устав организации «Благотворительный фонд помощи больным спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями «Семьи СМА»»;
• Политика обработки персональных данных.
3. В ходе обработки с персональными данными будут совершены следующие действия с персональными данными: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение.
4. Передача персональных данных, скрытых для общего просмотра, третьим лицам не осуществляется, за исключением случаев, предусмотренных законодательством Российской Федерации.
5. Пользователь подтверждает, что указанные им персональные данные принадлежат лично ему.
6. Персональные данные хранятся и обрабатываются до момента ликвидации организации «Благотворительный фонд помощи больным спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями «Семьи СМА»». Хранение персональных данных осуществляется согласно Федеральному закону №125-ФЗ «Об архивном деле в Российской Федерации» и иным нормативно правовым актам в области архивного дела и архивного хранения.
7. Пользователь согласен на получение информационных сообщений с сайта https://f-sma.ru. Персональные данные обрабатываются до отписки Пользователя от получения информационных сообщений.
8. Согласие может быть отозвано Пользователем либо его законным представителем, путем направления Отзыва согласия на электронную почту – smafond@f-sma.ru с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных». В случае отзыва Пользователем согласия на обработку персональных данных организация «Благотворительный фонд помощи больным спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями «Семьи СМА»» вправе продолжить обработку персональных данных без согласия Пользователя при наличии оснований, указанных в пунктах 2 - 11 части 1 статьи 6, части 2 статьи 10 и части 2 статьи 11 Федерального закона №152-ФЗ «О персональных данных» от 27.07.2006 г. Удаление персональных данных влечет невозможность доступа к полной версии функционала сайта https://f-sma.ru.
9. Настоящее Согласие является бессрочным, и действует все время до момента прекращения обработки персональных данных, указанных в п.7 и п.8 данного Согласия.
10. Место нахождения организации «Благотворительный фонд помощи больным спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями «Семьи СМА»» в соответствии с учредительными документами: 115408, г. Москва, ул. Борисовские пруды, д. 48 корп. 2 кв. 211.
Семья Алины благодарит за помощь: «Хочу поблагодарить всех тех, кто принимал участие в сборе на коляску для Алины, благодаря добрым людям, Алина самостоятельно передвигается, может теперь гулять на улице сама, и конечно огромное спасибо фонду».
Нужна активная коляска, на которой Алина сможет сама добираться до школы, учиться и строить свое будущее
В мае Алина закончила девятый класс в своем селе Нижние Сиры республики Хакасия. А для того, чтобы продолжать учебу в старших классах, ей пришлось на время переехать в Абакан, к бабушке. Но ходить в школу девочка по-прежнему практически не может. У нее нет коляски.
У Алины СМА 3. Она мечтает стать психологом, изучает внутренний мир человека и много читает. До 11 лет она могла самостоятельно передвигаться, но с каждым годом — хуже: держалась за стеночку, опиралась на руку мамы, а потом и вовсе не смогла встать. Очень тяжело пережила это, и все детство спрашивала у мамы: «Почему я не такая, как все дети. Почему мне так тяжело дается каждый шаг, а дети так легко бегут, кувыркаются, танцуют, дерутся?». Позже эти вопросы задавал Алине младший брат. Он родился здоровеньким, но часто спрашивал у сестры, что с ней. «Ну когда же ты встанешь и поиграешь со мной в догонялки», — тянул за руку сестру трехлетний малыш. Сейчас Егору 10, Алине 16, и они друг о друге все знают, понимают, и стараются не расстраивать маму. Их отец погиб 5 лет назад при нападении хулиганов, маме было бы непросто справляться одной с двумя детьми, но они выросли помощниками. Егор помогает как может физически, а Алина — морально, своей недетской мудростью, способностью находить нужные слова в разных ситуациях.
В 11 лет, когда девочка перестала ходить, ей от государства предоставили механическую коляску на ручном управлении. Все пять лет мама возила Алину на этой коляске. В мае она сломалась, а новую не выдали. Нужную коляску вписали в ИПРа, но получить ее девочка сможет в срок от 6 месяцев до года. Это слишком большой срок, когда нет совсем ничего. И коляски нужны сейчас две: активная и с электроприводом, чтобы можно было самостоятельно передвигаться. В рамках госгарантий Алина в лучшем случае к середине следующего года сможет получить только одну коляску, с электроприводом, которая тоже очень нужна. А более легкая, маневренная, активная коляска, чтобы передвигаться по школе, необходима девочке прямо сейчас.
Летом Алине с мамой нужно было съездить в Москву на консультацию и обследование к профильным врачам. Чтобы была возможность хоть как-то передвигаться по Москве, глава сельского поселения предоставил для Алины во временное пользование ручную коляску. Она огромная, не соответствует размерам девочки, Алина с нее буквально съезжает, но она хоть как-то смогла передвигаться. Конечно, долго на этой коляске девочке сидеть нельзя, так как неправильная посадка может вызвать деформацию спины и суставов.
И все же, летом было проще. В крайних случаях мама или подружки сажали Алину на багажник велосипеда и везли куда нужно. Зимой, рассуждает мама, Алину можно возить на больших санках. Но девочке нужна хорошая, удобная коляска, с комфортной посадкой и нужными регулировками. Иначе, она даже по дому передвигается с трудом, ее возит бабушка на огромной коляске, выданной напрокат. А осенью начнется непогода, грязь, и передвигаться даже изредка по улице будет совсем сложно.
«Я по специальности библиотекарь. Я так люблю книги, тишину, даже запах зачитанных страниц. Если бы работала по профессии полный день, может смогла бы и сама на коляску как-то накопить, потому что сил нет смотреть, как Алинка мучается без коляски. Никогда не думала, что моей мечтой будет коляска для дочки, но это так. Я пытаюсь подработать, ведь несмотря на то, что Алина сейчас живет в Абакане, я часто к ней езжу, они с бабушкой живут в 50 км от нашего села. Но и младшим сыном заниматься нужно, так и бегаю между ними. Иногда я подрабатываю продавцом, в местном продуктовом магазине платят тысячу за выход, изредка просят, чтобы я вышла на подмену основного продавца. Но больше 10 000 в месяц у меня никогда не выходит, накопить ничего не получается, а вокруг все жутко дорогое, даже если покупать одни продукты», — делится Наталья.
Каждый день в течение долгих лет мама возила Алину в школу на самой простой коляске по сельским дорогам. Сейчас в Абакане это делает старенькая бабушка. Но посещает школу Алина далеко не каждый день из-за сложностей с передвижением. А есть коляска, на которой взрослая девочка сможет сама добираться до школы, учиться и строить свое будущее.
Объявляем сбор помощи в 404 200 рублей на приобретение для Алины Тодояковой коляски активного типа Sorg Jamp Beta Sport, подобранной для нее профильными специалистами. Мы просим помочь девочке!
