В докладе педиатра, врача-генетика, руководителя Отделения клинической и молекулярной генетики и группы редких заболеваний Университетского госпиталя Валь де Брон (Барселона) Эдуардо Тицциано рассказывается, как меняется алгоритм помощи пациентам со СМА после появления патогенетической терапии.
Доклад состоялся в рамках ежегодной «Конференции СМА», проводимой нашим фондом в 2018 году.
Прочитать о современном состоянии с клиническими исследованиями и лекарственными препаратами можно по ссылке.