Многие семьи, в которых уже есть ребенок со спинальной мышечной атрофией, задумываются о втором ребенке, но боятся, что у него тоже могут быть проявления этого заболевания, так как оно является наследственным.
24 октября фонд «Семьи СМА» совместно с генетическим центром Genetico организует вебинар «Планирование беременности в семьях СМА».
В рамках вебинара специалисты помогут вам разобраться в вопросе «Можно ли родить здорового ребенка в семье, где уже есть ребёнок со СМА?».
Елизавета Мусатова, врач-генетик и ПГТ консультант, расскажет о генетических причинах болезни, о том, кого может коснуться риск рождения ребенка со СМА, какие обследования нужно пройти для того, чтобы уточнить свои индивидуальные генетические риски и что делать в случаях, когда риск рождения ребенка со СМА определён как высокий.
Поговорим о том, какие генетические обследования необходимо пройти будущим родителям, чтобы снизить риски рождения ребенка со СМА, о инвазивной пренатальной диагностике, преимплантационном генетическом тестировании на спинальную мышечную атрофию.
Участие могут принимать не только семьи, где уже есть ребёнок со СМА, но и их родственники и любые пары, планирующие беременность. Также в вебинаре могут принять участие врачи.
Зарегистрироваться можно на сайте sma2020.ru
Интересующие вас вопросы можно задать организаторам по телефону или электронной почте
+7 800 250 90 75, tolkacheva@genetico.ru
При заполнении формы регистрации вы можете заранее отправить свой вопрос врачу-генетику, на который вы получите ответ на вебинаре.
Ждем вас 24 октября в 12:00!
