Генетика

Главная » Библиотека » Генетика

Что такое расширенный неонатальный скрининг?

Новые возможности лечения СМА: от мышц к мотонейронам

Скрытое носительство и точечные мутации

Перспективы скрининга новорожденных в РФ

СМА: как распознать симптомы и получить точный и своевременный диагноз

Расшифровка результатов ДНК-диагностики СМА: как читать результаты?

Ранняя диагностика спинальной мышечной атрофии

Что мы знаем о белке SMN?

Информация сайта предназначена только для образовательной цели, не должна интерпретироваться как профессиональное уведомление и не может использоваться для проведения самостоятельного лечения.

Не рекомендуется использовать любой определенный медицинский препарат, средство, метод или способ лечения, или фармацевтическую компанию, упомянутые на данном сайте. Этот сайт создан в информационных целях и мы рекомендуем Вам обратиться к врачу за получением профессиональной консультации перед началом применения или использования любого медицинского препарата, способа или метода лечения.