Мы помогли

Хочу стать шофером. Сбор закрыт.

Именно так отвечает 4-летний Ваня из Кирова маме на вопрос о планах на будущее. Но мама не так оптимистична. У ее сына - спинальная мышечная атрофия (СМА) - болезнь, при которой слабеют все мышцы тела и которая часто приводит к нарушениям дыхательной функции. Из-за болезни Ваня не ходит и может сидеть только с поддержкой в специальном кресле. Его мышцы уже настолько слабы, что мальчик не может самостоятельно справляться с простудными инфекциями. В его дыхательных путях скапливается мокрота, которую мальчик не может откашлять сам - ему необходимо помогать ее убирать специальным прибором - аспиратором. Благодаря вам удалось приобрести электроаспиратор и мешок Амбу для Вани. Спасибо всем, кто помог собрать необходимую сумму.

Читать дальше...

2-летнему Артему нужна наша помощь! Сбор закрыт!

СБОР ЗАКРЫТ! Спасибо большое каждому, кто помог этому произойти! Артему Чугрееву из Санкт-Петербурга нужна наша помощь. У мальчика СМА - спинальная мышечная атрофия. Больные СМА не могут откашливать и избавляться от скапливающейся в дыхательных путях мокроты. Мокрота, которую Артем сам не способен выводить из легких продолжает накапливаться и создавать потенциальную угрозу его жизни. Откашливатель поможет решить эту проблему. Мы открываем сбор для покупки откашливателя для Артема, стоимостью 380 тыс рублей. Самостоятельно семья накопила 300тыс рублей. Нам с вами осталось собрать 80 тыс рублей на спасительное оборудование.

Читать дальше...

Каждому СМА пациенту — по мешку Амбу. Сбор закрыт!

СБОР ЗАКРЫТ! СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОМОГАЛ! В этом году к нам приедут 10 взрослых со СМА из разных регионов страны. И для каждого из них врачи подберут комплекс необходимых поддерживающих мероприятий и рекомендуют медицинское оборудование, которое поможет сохранить здоровье. По опыту прошлого года – в каждой рекомендации был – мешок Амбу – как одна из самых необходимых (и простых, надо сказать) вещей, использование которой поможет поддерживать дыхательную функцию и способствовать откашливанию. Мы часто просим о помощи детям со СМА, но сегодня хотим попросить вас помочь уже взрослым людям с этим диагнозом. Нужно 10 мешков Амбу или 18 600 рублей на их покупку!

Читать дальше...

Сводобное дыхание для Лады! Сбор закрыт.

Мы закрываем сбор на аппарат НИВЛ для Лады Пеньковой! Спасибо огромное всем, кто помогал! Огромные выразительные глаза, открытое сердце, полное стремлений и надежд - в этом вся Лада. В июне Ладе исполнится 16 лет - самое время, чтобы исполнять свои мечты. СМА - спинальная мышечная атрофия - год за годом отнимала у Лады способность самостоятельно двигаться, а теперь угрожает отобрать самое важное - способность дышать. В наших с вами силах - встать на пути болезни и помочь Ладе обрести свободное дыхание.

Читать дальше...

Болезнь, которая не шутит. Сбор закрыт

СБОР ЗАКРЫТ! Спасибо большое каждому, кто помог этому произойти! История Арины так похожа на истории других наших подопечных: Ариша родилась очень слабенькой, с рождения наблюдалась у невролога и часто лежала в больницах. Родители пробовали все возможные методы реабилитации, но видимых улучшений так и не добились. Массажи, электрофорез, уколы, упражнения ЛФК, но опора на ножки так и не появилась. Сначала врачи ставили ошибочный диагноз и предполагали, что у девочки перинатальные поражения центральной нервной системы, но этот диагноз не подтвердился. Позже, столичные специалисты, на осмотр к которым отчаянные от неопределенности родители повезли дочь, предположили, а генетический анализ подтвердил опасения медиков - спинальная мышечная атрофия. Тем временем Арина развивалась интеллектуально, открывала для себя новые хобби и в свои 2,5 года даже начала учить английский, но так и не смогла встать. Сделать свой первый шаг. Побежать навстречу товарищам, а их у неё немало. Общительная, умная и добрая девочка в прямом смысле слова собирает вокруг себя друзей.

Читать дальше...