Мы помогли

Откашливатель для Вари. Сбор закрыт.

Недавно Варе исполнилось 5 лет и у нее спинальная мышечная атрофия. Из-за мышечной слабости Варя часто болеет и с каждым разом болезнь протекает все тяжелее. Варе очень нужен откашливатель - прибор, который поможет ей справляться с болезнями быстрее и еще не один раз отпраздновать свой День Рожденья вместе с родителями и двумя братьями.

Читать дальше...

Щелк! Новогоднее чудо для Полины. Сбор закрыт!

Спасибо всем! Сбор закрыт! В ближайшее время оборудование будет передано в семью. В этот предновогодний день мы открываем сбор для Полины из Санкт-Петербурга. Ей как можно скорее нужны 30 000 рублей на мешок Амбу, пульсоксиметр, аспиратор и аспирационные катетеры – те вещи, которые должны быть всегда рядом с ребенком с диагнозом СМА (спинальная мышечная атрофия).

Читать дальше...

Подарок ко дню рождения Алины. Сбор закрыт!

АПД. Спасибо всем! Сбор закрыт! Оборудование на пути в семью!! Мы открываем сбор на небольшую сумму – 6 500 рублей, для покупки мешка Амбу и пульсоксиметра Алине Амировой, которой уже совсем скоро стукнет 6 лет. Давайте сделаем девочке подарок на День Рождения и купим оборудование, которое так ей необходимо!

Читать дальше...

Дышать со смыслом. Сбор закрыт!

СБОР ЗАКРЫТ! Спасибо большое каждому, кто помог этому произойти! Мы открыли сбор на большую, но жизненно важную сумму – 270 тысяч рублей. На них мы сможем купить аппарат НИВЛ и расходные материалы для Даши Костиной из ​Ростовской области, которой очень тяжело дышать. Присоединяйтесь, ведь помочь Даше может любая сумма!​ «Я очень люблю жизнь и у меня на неё большие планы» – любит повторять Даша. Когда диагноз дал о себе знать, ей было всего 8 месяцев. СМА не позволила малышке научиться ходить, но именно поэтому она не имела сложностей с восприятием мира из инвалидной коляски.

Читать дальше...

Первый год Максима. Сбор закрыт.

Благодаря вам удалось приобрести запас расходных материалов для ИВЛ на полгода для Максима. Знакомьтесь, это Максим. Он живет в городе Омске. Ему всего год, но за свою короткую жизнь он успел пережить многое. Родился Максим в срок крепеньким и здоровым, первые месяцы радовал маму, папу и старшую сестру. А в пять месяцев у него стали хуже шевелиться ручки и ножки. Начались обследования врачей. В полгода ему поставили диагноз спинальная мышечная атрофия – болезнь, при которой слабеют все мышцы тела, и которая часто приводит к нарушениям дыхательной функции. Родители сильно переживали, но для самого Максима это не значило ничего, ведь его семья была рядом и по-прежнему заботилась о нем.

Читать дальше...

Хочу стать шофером. Сбор закрыт.

Именно так отвечает 4-летний Ваня из Кирова маме на вопрос о планах на будущее. Но мама не так оптимистична. У ее сына - спинальная мышечная атрофия (СМА) - болезнь, при которой слабеют все мышцы тела и которая часто приводит к нарушениям дыхательной функции. Из-за болезни Ваня не ходит и может сидеть только с поддержкой в специальном кресле. Его мышцы уже настолько слабы, что мальчик не может самостоятельно справляться с простудными инфекциями. В его дыхательных путях скапливается мокрота, которую мальчик не может откашлять сам - ему необходимо помогать ее убирать специальным прибором - аспиратором. Благодаря вам удалось приобрести электроаспиратор и мешок Амбу для Вани. Спасибо всем, кто помог собрать необходимую сумму.

Читать дальше...

2-летнему Артему нужна наша помощь! Сбор закрыт!

СБОР ЗАКРЫТ! Спасибо большое каждому, кто помог этому произойти! Артему Чугрееву из Санкт-Петербурга нужна наша помощь. У мальчика СМА - спинальная мышечная атрофия. Больные СМА не могут откашливать и избавляться от скапливающейся в дыхательных путях мокроты. Мокрота, которую Артем сам не способен выводить из легких продолжает накапливаться и создавать потенциальную угрозу его жизни. Откашливатель поможет решить эту проблему. Мы открываем сбор для покупки откашливателя для Артема, стоимостью 380 тыс рублей. Самостоятельно семья накопила 300тыс рублей. Нам с вами осталось собрать 80 тыс рублей на спасительное оборудование.

Читать дальше...

Сводобное дыхание для Лады! Сбор закрыт.

Мы закрываем сбор на аппарат НИВЛ для Лады Пеньковой! Спасибо огромное всем, кто помогал! Огромные выразительные глаза, открытое сердце, полное стремлений и надежд - в этом вся Лада. В июне Ладе исполнится 16 лет - самое время, чтобы исполнять свои мечты. СМА - спинальная мышечная атрофия - год за годом отнимала у Лады способность самостоятельно двигаться, а теперь угрожает отобрать самое важное - способность дышать. В наших с вами силах - встать на пути болезни и помочь Ладе обрести свободное дыхание.

Читать дальше...

Болезнь, которая не шутит. Сбор закрыт

СБОР ЗАКРЫТ! Спасибо большое каждому, кто помог этому произойти! История Арины так похожа на истории других наших подопечных: Ариша родилась очень слабенькой, с рождения наблюдалась у невролога и часто лежала в больницах. Родители пробовали все возможные методы реабилитации, но видимых улучшений так и не добились. Массажи, электрофорез, уколы, упражнения ЛФК, но опора на ножки так и не появилась. Сначала врачи ставили ошибочный диагноз и предполагали, что у девочки перинатальные поражения центральной нервной системы, но этот диагноз не подтвердился. Позже, столичные специалисты, на осмотр к которым отчаянные от неопределенности родители повезли дочь, предположили, а генетический анализ подтвердил опасения медиков - спинальная мышечная атрофия. Тем временем Арина развивалась интеллектуально, открывала для себя новые хобби и в свои 2,5 года даже начала учить английский, но так и не смогла встать. Сделать свой первый шаг. Побежать навстречу товарищам, а их у неё немало. Общительная, умная и добрая девочка в прямом смысле слова собирает вокруг себя друзей.

Читать дальше...