Мы помогли

Нужна помощь таким разным и таким похожим Ивану и Веронике

Сбор закрыт! Дорогие друзья, спасибо всем, кто участвовал в сборе! Благодаря вашей помощи мы собрали необходимую сумму и закрыли сбор! Ваня и Ника получат в качестве Новогодних подарков так необходимое им медицинское оборудование! Спасибо, что верите в чудеса вместе с нами и сами творите эти чудеса!

Читать дальше...

Помочь Зарине сопротивляться болезни

СБОР ЗАКРЫТ! СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОМОГАЛ! Мы открываем сбор на 27 000 рублей для покупки самого необходимого Зарине. 27 000 - это мешок Амбу, маска и фильтры к нему, электроаспиратор и аспирационные катетеры, а также стоимость доставки до Мортки. Небольшое поселение на карте Ханты-Мансийского округа. Вокруг леса да болота, тихая лесная речка с мансийским названием Мортка, несколько тихих озер в окружении настоящей сибирской тайги. В посёлке городского типа с населением всего в 3,5 тысячи человек живет одна маленькая девочка Зарина. Ей только-только исполнилось два годика, но она не стоит, не ползает и с трудом переворачивается с боку на бок. Недавно Зарине поставили диагноз - спинальная мышечная атрофия (СМА). Это значит, что день за днем болезнь будет прогрессировать, по крупице отбирая у девочки возможность самостоятельно двигаться.

Читать дальше...

Дышать и катать машинки. Сбор закрыт!

СБОР ЗАКРЫТ! СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОМОГАЛ! При обычном кашле трёхлетний Алёша Свинобой будто бы задыхается. В лёгких и бронхах у него очень много мокроты из-за мышечной слабости. У мальчика спинальная мышечная атрофия II типа. Мокрота застаивается, поскольку Алёша почти не двигается. Мы очень вас просим помочь нам купить аппарат неинвазивной вентиляции легких и откашливатель для Алёши. Эти нужные приборы для мальчика стоят 485 000 рублей. Сумма эта для семьи из Ижевска заоблачная: работает только мама Алёши, папа ухаживает за сыном.

Читать дальше...

Каждому СМА пациенту — по мешку Амбу. Сбор закрыт!

СБОР ЗАКРЫТ! СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОМОГАЛ! В этом году к нам приедут 10 взрослых со СМА из разных регионов страны. И для каждого из них врачи подберут комплекс необходимых поддерживающих мероприятий и рекомендуют медицинское оборудование, которое поможет сохранить здоровье. По опыту прошлого года – в каждой рекомендации был – мешок Амбу – как одна из самых необходимых (и простых, надо сказать) вещей, использование которой поможет поддерживать дыхательную функцию и способствовать откашливанию. Мы часто просим о помощи детям со СМА, но сегодня хотим попросить вас помочь уже взрослым людям с этим диагнозом. Нужно 10 мешков Амбу или 18 600 рублей на их покупку!

Читать дальше...

Впереди целая жизнь: помощь Марку

СБОР ЗАКРЫТ! СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОМОГАЛ! Нашему маленькому подопечному, 10-месячному Марку из Ростовской области очень нужна ваша помощь! Нужно всего 22 000 рублей на покупку аспиратора и одноразовых расходных материалов (аспирационных катетеров) к нему.

Читать дальше...

Сводобное дыхание для Лады! Сбор закрыт.

Мы закрываем сбор на аппарат НИВЛ для Лады Пеньковой! Спасибо огромное всем, кто помогал! Огромные выразительные глаза, открытое сердце, полное стремлений и надежд - в этом вся Лада. В июне Ладе исполнится 16 лет - самое время, чтобы исполнять свои мечты. СМА - спинальная мышечная атрофия - год за годом отнимала у Лады способность самостоятельно двигаться, а теперь угрожает отобрать самое важное - способность дышать. В наших с вами силах - встать на пути болезни и помочь Ладе обрести свободное дыхание.

Читать дальше...

Болезнь, которая не шутит. Сбор закрыт

СБОР ЗАКРЫТ! Спасибо большое каждому, кто помог этому произойти! История Арины так похожа на истории других наших подопечных: Ариша родилась очень слабенькой, с рождения наблюдалась у невролога и часто лежала в больницах. Родители пробовали все возможные методы реабилитации, но видимых улучшений так и не добились. Массажи, электрофорез, уколы, упражнения ЛФК, но опора на ножки так и не появилась. Сначала врачи ставили ошибочный диагноз и предполагали, что у девочки перинатальные поражения центральной нервной системы, но этот диагноз не подтвердился. Позже, столичные специалисты, на осмотр к которым отчаянные от неопределенности родители повезли дочь, предположили, а генетический анализ подтвердил опасения медиков - спинальная мышечная атрофия. Тем временем Арина развивалась интеллектуально, открывала для себя новые хобби и в свои 2,5 года даже начала учить английский, но так и не смогла встать. Сделать свой первый шаг. Побежать навстречу товарищам, а их у неё немало. Общительная, умная и добрая девочка в прямом смысле слова собирает вокруг себя друзей.

Читать дальше...

2-летнему Артему нужна наша помощь! Сбор закрыт!

СБОР ЗАКРЫТ! Спасибо большое каждому, кто помог этому произойти! Артему Чугрееву из Санкт-Петербурга нужна наша помощь. У мальчика СМА - спинальная мышечная атрофия. Больные СМА не могут откашливать и избавляться от скапливающейся в дыхательных путях мокроты. Мокрота, которую Артем сам не способен выводить из легких продолжает накапливаться и создавать потенциальную угрозу его жизни. Откашливатель поможет решить эту проблему. Мы открываем сбор для покупки откашливателя для Артема, стоимостью 380 тыс рублей. Самостоятельно семья накопила 300тыс рублей. Нам с вами осталось собрать 80 тыс рублей на спасительное оборудование.

Читать дальше...

Щелк! Новогоднее чудо для Полины. Сбор закрыт!

Спасибо всем! Сбор закрыт! В ближайшее время оборудование будет передано в семью. В этот предновогодний день мы открываем сбор для Полины из Санкт-Петербурга. Ей как можно скорее нужны 30 000 рублей на мешок Амбу, пульсоксиметр, аспиратор и аспирационные катетеры – те вещи, которые должны быть всегда рядом с ребенком с диагнозом СМА (спинальная мышечная атрофия).

Читать дальше...

Подарок ко дню рождения Алины. Сбор закрыт!

АПД. Спасибо всем! Сбор закрыт! Оборудование на пути в семью!! Мы открываем сбор на небольшую сумму – 6 500 рублей, для покупки мешка Амбу и пульсоксиметра Алине Амировой, которой уже совсем скоро стукнет 6 лет. Давайте сделаем девочке подарок на День Рождения и купим оборудование, которое так ей необходимо!

Читать дальше...