В России открыты уже три центра клинических исследований препарата Бранаплам

Российские пациенты со СМА 1-го типа возраста до 6 месяцев могут принять участие в клинических исследованиях препарата Бранаплам, предназначенного для терапии спинальной мышечной атрофии. Центры клинических исследований этого препарата открыты в Екатеринбурге, Санкт-Петербурге и Уфе.

О Бранапламе, разработанном компанией Novartis и увеличивающем количество функционального белка SMN, продуцируемого геном SMN2, мы ранее писали тут.

В России открылось три центра клинических исследований Бранаплама, которые проводят набор на скрининг младенцев со СМА 1-го типа возраста до 6 месяцев, отвечающих критериям включения в протокол исследования (о критериях для включения в исследование подробно мы писали здесь:   

Исследовательский центр в Екатеринбурге  размещен в Детской городской клинической больнице №9 г. Екатеринбурга (адрес: ул. Решетская, 51), контактное лицо — Орлова Елена Александровна, (заведующая неврологическим отделением), адрес электронной почты: leshka-aleshka78@yandex.ru;

В Санкт-Петербурге  центр открыт на базе ФГБУ «Национального медицинского исследовательского центра имени В.А. Алмазова» Минздрава РФ. Для обсуждения возможного участия в исследовании можно связаться с Петровой Натальей Александровной по электронной почте petrova_na@almazovcentre.ru

Данные по клиническому центру в Уфе уточняются.