Приглашаем на вебинар «Спинальная мышечная атрофия: что дальше?»

Он состоится 12 сентября в 14-00.

Вебинар будет посвящен обзорной информации о СМА и о том, что происходит с теми, кто болен этим заболеванием и на что нужно обращать внимание, чтобы вовремя помочь себе или своим близким. Мы рассмотрим самые распространенные вопросы о спинальной мышечной атрофии.
1) Что такое СМА?
2) Какие есть виды СМА и чем они отличаются друг от друга?
3) Какие есть особенности течения заболевания существуют и на что нужно обращать внимание?
4) Какие существуют способы помочь справиться с проявлениями болезни и как избежать вторичных осложнений?
5) Какие вспомогательные реабилитационные средства и медицинская аппаратура может помочь в борьбе со СМА?

Мы решили провести этот вебинар — чтобы еще раз проговорить общие сведения о заболевании для того, чтобы у каждого родителя больного СМА ребёнка или СМА взрослого была «перед глазами» — шпаргалка, к которой можно обращаться в любой момент, когда это может понадобиться.

Вебинар также будет полезен тем, кто хотел бы больше узнать о СМА и о том, как можно помочь детям и взрослым с этим диагнозом.

Ведущий вебинара: Ольга Германенко, директор БФ «Семьи СМА»

Для участия в вебинаре необходимо зарегистрироваться по ссылке