Подарок ко дню рождения Алины. Сбор закрыт!

АПД. Спасибо всем! Сбор закрыт! Оборудование на пути в семью!!

Мы открываем сбор на небольшую сумму – 6 500 рублей, для покупки мешка Амбу и пульсоксиметра Алине Амировой, которой уже совсем скоро стукнет 6 лет. Давайте сделаем девочке подарок на День Рождения и купим оборудование, которое так ей необходимо!
Познакомьтесь с очаровательной Алиной Амировой. Больше четырех лет назад врачи сказали ее маме Ленизе, что девочке осталось жить не больше года из-за спинальной мышечной атрофии, прогрессирующего заболевания, поражающего все мышцы, включая сердечные и дыхательные. Сейчас Алине почти 6 лет – 27 декабря у нее будет день рождения, – и она научилась жить со СМА, и даже стоять и самостоятельно проходить 5-7 метров.

Алина – долгожданный первый ребенок. В месяц ей поставили диагноз «дисплазия тазобедренного сустава» и на полгода заковали ножки в гипс, а потом еще на несколько месяцев в специальные распорки. Мама Лениза вспоминает это время с грустью: «Малышку невозможно было обнять и прижать к себе, искупать, одеть, даже покормить было проблематично – никак не удавалось вывернуть ее к себе так, чтобы было комфортно». 

Несмотря на это, в 3,5 месяца Алина научилась сама садиться и сидеть. Когда с ног сняли все конструкции, родные стали учить малышку ползать. Выходило не очень хорошо, врачи говорили, что из-за длительной гипсовки понижен мышечный тонус. Однако в год девочка поползла и встала на ножки. Встала, но не пошла. Шло время, врачи предполагали все, что угодно, пока один из неврологов не предложил исключить генетические заболевания. 

 «Что мы пережили, когда пришел положительный результат на СМА – передать невозможно, – делится Лениза. – Алине на тот момент было чуть больше полутора лет. Врачи сразу предложили отказываться от дочки, считая, что помочь нам нельзя. Много ночей сквозь слезы я искала информацию о заболевании и людей, которые с ним живут. Сейчас я знаю о болезни почти все. И верю, что в ближайшие годы обязательно появится лекарство, главное – дождаться!».

 А «дождаться» для человека со СМА – значит сохранить как можно больше двигательных функций. Чтобы достичь этой цели важно, в том числе, ежедневно тренировать дыхательные мышцы и контролировать уровень кислорода в крови. Именно для этого Алине так необходимы пульсоксиметр и мешок Амбу. 

 Мама и папа малышки давно расстались, и с болезнью дочери Лениза вынуждена справляться самостоятельно. У нее нет возможности работать, потому что все время она уделяет Алине, при этом у них нет своего жилья и денег – отец девочки не платит алименты. Сейчас они обе надеются на нашу помощь.

 Для покупки оборудования нужна совсем маленькая сумма: 6 500 рублей. Но не думайте, что мы справимся без каждого из тех, кто читает нас.

 Нам очень хочется подарить это оборудование Алине на день рождения, который будет уже скоро, 27 декабря. Давайте сделаем это вместе? Ведь сбор небольшой!

Перевести средства для покупки оборудования Алине очень легко.
Это можно сделать с банковской карты меньше, чем за минуту, по ссылке: vmeste.yandex.ru/f-sma

 

А можно перевести деньги по реквизитам:
Получатель платежа БФ «Семьи СМА»
ОГРН 1157700018816
ИНН 7724342940
КПП 772401001
Расчетный счет 40703810438000003439
Банк ПАО СБЕРБАНК
Адрес отделения 125315, г. Москва, Ленинградский пр., 76к2
БИК 044525225
к/с 30101810400000000225
В графе «назначение платежа» не забудьте указать «для Алины».

Мы не сомневаемся: в день рождения должны случаться чудеса. Самое желанное чудо для Алины и ее мамы – мешок Амбу и пульсоксиметр, которые помогут им дождаться лекарства от СМА. Давайте вместе сотворим это чудо?

СохранитьСохранить