Ученые сделали новое открытие в области СМА

Исследователи из Университета Абердина внесли значительный прорыв в понимание детских форм болезни двигательного нейрона (спинальные мышечные атрофии).
Профессор Саймон Парсон, кафедра анатомии Университета Абердина и его коллеги в Эдинбурге, Оксфорде и Университетском колледже Лондона, впервые продемонстрировали, что недостаточное кровоснабжение всего организма способствует потере двигательных нейронов при спинальной мышечной атрофии.

В статье, опубликованной в AnnalsofNeurology, профессор Парсон описывает свои исследования, которые показывают, что расширение фокуса внимания исследователя за пределы нервной системы – например, на сосудистую систему — имеет важное значение для разработки эффективных методов лечения этого заболевания.

Спинальная мышечная атрофия (СМА), часто описывается как форма детского заболевания двигательных нейронов. Она является наиболее распространенной наследственной причиной младенческой смертности в мире и затрагивает  1 из 6000 родившихся младенцев. Кроме того, известный как «синдром вялого ребенка», СМА, как правило, диагностируется только тогда, когда младенцы не достигают вехи развития, такие как сидеть без посторонней помощи. В наиболее тяжелой форме,  продолжительности жизни не превышает трех лет,  причиной смерти обычно является дыхательная недостаточность.

Профессор Парсон заявляет:  «СМА представляет из себя заболевание мотоных нейронов. И разработка и поиски лечения, исследования были сосредоточены  до настоящего времени в основном вокруг защиты мотонейронов.

 Но мы показали, что при спинальной мышечной атрофии кровеносные сосуды (которые конечно же проходят  через каждую структуру в организме) также серьезно пострадали. Важно отметить, что это приводит к снижению доставки кислорода к телу, в том числе к двигательным нервным клеткам, которые страдают при СМА.
Эта новая информация предоставляет нам совершенно новое направление исследований и развития потенциальных методов лечения для этой разрушительной болезни».

 

Перевод выполнен специально для «Семьи СМА»

Источник: medicalxpress.com/news/2015-11-breakthrough-terminal-childhood-illness.html